血管肌纤维母细胞瘤两例临床病理分析
2018-07-02汪维佳廖志波古建雄陈健宁陈冰赖骏威邵春奎
汪维佳 廖志波 古建雄 陈健宁 陈冰 赖骏威 邵春奎
血管肌纤维母细胞瘤(AMF)是一种较罕见的发生于软组织的良性间叶细胞肿瘤[1-2]。Flether等[3]于1992 年首先报道并描述10例女性外阴AMF。1998年Laskin等[4]报道了11例男性生殖道AMF。2010至2017年,约有50篇关于AMF的英文文献报道。AMF好发于中青年女性外阴、阴道、会阴和宫颈等浅表组织,少数可发生在阴囊、腹股沟等处。目前文献报道此病患者男女比例约为1∶6,其病变常较局限,肿瘤直径0.5~12.0 cm[3]。在本文中,笔者报道2例女性AMF,其中1例AMF位于直肠子宫陷凹(尚未搜索到发病于此部位的中、英文文献),并通过复习相关文献,对AMF临床病理特点、诊断与鉴别诊断等进行探讨。
病例资料
例1,患者女,40岁,因“发现左侧大阴唇上中段肿物半年,进行性增大1个月”于2017年6月20日入院。患者平素身体健康,月经规律,育有1子,曾有3次人工流产史。体格检查:体温36.4℃,脉搏80次/分,呼吸20次/分,血压119/70 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)。外阴已婚已产型,于左侧大阴唇上中段有一肿物,大小约1.5 cm×1.5 cm×1.0 cm,触摸无痛,质地软,境界清楚,似有包膜。实验室及辅助检查:血常规、癌胚抗原、糖类抗原125、糖类抗原19-9及甲胎蛋白均正常。彩色多普勒超声检查(彩超)示左侧外阴低回声团,考虑为良性肿物。
治疗、转归和病理特点:经上述检查后临床诊断为前庭大腺囊肿,患者于2017年6月24日在我院接受肿物局部切除术,术中见左侧大阴唇上中段肿物,大小约1.5 cm×1.5 cm×1.0 cm,边界尚清,无明显压痛,完整切除肿块后行病理检查示:肿块1个,大小约1.5 cm×1.5 cm×1.0 cm,边界清楚,呈实性,切面呈灰白、灰红,质中(图1A)。显微镜检示:肿瘤边界清楚,由间叶细胞和血管2种成分组成,间叶细胞呈梭形或上皮样,胞质嗜伊红,细胞核多为圆形,无核分裂象,细胞形态温和;……
