张 鑫，涂金晶

胼胝体作为连接大脑左右半球之间的联合纤维，对人体机能发育、学习、认知等方面均具有重要的作用。由于受到早产、肿瘤、遗传等因素影响，部分胎儿可出现胼胝体发育异常，该病症在影响患儿智力的同时，还会使患儿出现癫痫症状。因此，早期的有效诊治是确保新生儿健康和改善家庭生活质量的重要手段[1-2]。目前，临床上筛选胎儿胼胝体发育不全主要采用超声检查，该方法具有操作方便、重复性高、无辐射等优点，但由于胎头位置、母体肥胖等均会对胼胝体的全貌成像造成干扰，超声检查效果往往不理想。MRI具有视野辽阔、软组织分辨率高等优点，在临床诊断中应用较为广泛[3-4]。本研究分析了超声联合MRI对胎儿胼胝体发育异常的诊断价值，拟为临床产前筛查提供更为高效的方式。

1 资料与方法

1.1 病例资料 选择2016年7月～2018年2月在医院经超声产前检查发现疑似胎儿胼胝体发育异常的孕妇119例为研究对象，按检查方式的不同将其分为研究组和对照组，对照组60例，年龄22～39（27.9±3.6）岁；孕周为 22～39（30.1±4.2）w；研究组59 例，年龄 22～40（28.3±3.4）岁；孕周 22～39（30.8±4.0）w，两组年龄、孕周等一般资料比较无显著差异（P＞0.05）。本研究已获得医院医学伦理委员的批准，且患者对研究内容知情同意。

1.2 纳入和排除标准 纳入标准：（1）年龄≥18岁；（2）单胎妊娠；（3）腹壁脂肪层厚度＜3 cm；（4）产后可进行随访；（5）患者及其家属均配合本次研究。排除标准：（1）存在妊娠合并症者；（2）胎儿颅脑结构存在异常者；（3）超声检查胎儿的股骨长度、双顶径等与孕周不符者；……