程琪

（上海利群医院 上海 200333）

在临床上，对患者施以合格药品的正常用法用量，但患者却出现与用药目的无关的有害反应，这种现象被称为药物不良反应（ADR）。ADR会引起可逆性或不可逆性病变，从而导致患者治疗时间延长，增加患者经济负担，影响其生活质量。国外住院患者成人的ADR发生率为14.7%，儿童的为0.6%～16.8%[1]，我国住院患者的ADR发生率为10%～20%。肿瘤药物不良反应的发生率虽然名列心血管及抗微生物类药物之后，但其严重程度和死亡率都较高。在对患者进行化疗时，作用机制不同的抗肿瘤药物进行联合使用，导致不良反应的发生率及严重程度较高，正因如此，抗肿瘤药物不良反应的正常细胞毒性也高于其他药物。某些不可逆的、发生率高的ADR如骨髓抑制等还可能导致患者死亡。因此，对可能发生的ADR进行预防，可在一定程度上提高治疗效果，降低对患者造成危害的风险。本研究对我院近一年上报的药物不良反应信息及发生不良反应患者的临床资料进行回顾性分析，现报告如下。

1.资料和方法

1.1 一般资料

选择近一年所上报的药物不良反应报告总数1083份，将ADR症状填报不全、药品皮试为阳性或无法核实的ADR报告排除，将药物使用信息排除，共排除32份，合格1051份。

1.2 方法

将抗肿瘤药物不良反应报告按年龄、性别、原患疾病、给药途径、累及器官、处理措施、生活习惯、用药时间与不良反应发生时间间隔、报告时间与不良反应发生时间间隔，进行汇总；将使用抗肿瘤药……