马帮靖，郝翔麟，韩飞，陈洪强，刘晋祎，曹佳， *，张爱华，*

（1．贵州医科大学公共卫生学院毒理教研室，贵州贵阳550004；2．陆军军医大学军事预防医学系毒理学研究所，重庆400038）

肺癌是严重威胁人类健康和生命的恶性肿瘤，高居全球男性、发达国家女性癌症死亡率之首[1]。近年来，我国肺癌的发病率与死亡率已超越其他恶性肿瘤跃升至第1位[2-3]。目前，肺癌发生发展的分子机制尚不十分清楚，对其深入研究有利于改善肺癌的诊疗及预后。

SOX30基因属于SOX基因家族的H亚族，在雄性生殖系统发生发育及功能维持中起重要作用[4-5]。本课题组研究[6]发现， SOX30是肺癌中的新抑癌基因，通过转录激活p53抑制肺癌细胞增殖、诱导肺癌细胞凋亡，在肺腺癌中的高表达有利于患者预后[7]。最近发现SOX30能够抑制肺癌转移，但分子机制尚不清楚。因此，本研究利用基因表达谱数据功能富集分析、转录结合位点预测、TCGA数据库分析筛选SOX30调控的关键基因；通过差异表达细胞模型和基因敲除动物模型进一步验证相关基因的表达；采用平板克隆形成实验及划痕愈合实验分析相关基因在SOX30抑癌中的主要作用，为进一步研究 SOX30基因的作用及临床应用提供资料。

1 材料与方法

1.1 细胞株及其培养

A549细胞购自中国科学院上海生命科学研究院细胞资源中心，本实验室前期[6]已将SOX30表达载体转入A549细胞成功构建过表达SOX30的A549-SOX30稳定转染细胞系，这些细胞株均使用含10%胎牛血清的F-12K培养液，培养于37℃、CO2体积分数为5%的常规培养箱中，采用0.25%胰蛋白酶消化、传代，实验用细胞为对数生长期细胞。……