王艺桥 赵新杰 牛芳芳 郭小华 杨博 江元清

（西北农林科技大学生命科学学院，杨凌 712100）

植物在响应生物和非生物胁迫过程中逐渐形成一系列复杂的应对机制，其中相关基因的转录激活或抑制起着极其重要的作用［1］。许多基因均可以被逆境所诱导，特别是一些重要的转录因子家族成员，如WRKY、NAC、MYB等［2］。WRKY作为一种重要的转录因子家族，在拟南芥中共有72个成员［3］。WRKY转录因子的命名主要是由于其家族成员都最少含有一个WRKY结构域，即由约60个氨基酸组成的一段保守序列，其中最保守的是WRKYGQK这7个氨基酸。根据WRKY结构域和靠近C端的一个锌指结构（C2H2或C2HC）的不同，WRKY转录因子家族可以被分为3个亚族，并且与靶基因的结合通常被认为是通过W盒（W-box，TTGACC/T）顺式作用元件来进行［4］。

植物WRKY转录因子家族成员已被报道参与各种生物和非生物胁迫应答［5，6］。水稻OsWRKY45存在2个等位基因OsWRKY45-1和OsWRKY45-2，在抵抗白叶枯病时表现出相反的表型［7］。拟南芥WRKY33的过量表达可以显著增加植物对灰霉病和黑斑病的抵抗力［8］，MPK3/6通过磷酸化来激活WRKY33［9］。WRKY25和WRKY33参与拟南芥对盐害和热害的应答［10，11］。另外，部分WRKY转录因子还参与拟南芥的生长发育调控，如叶片衰老［12］、根的发育［13］以及种皮的发育［14］等。

关于植物中WRKY互作蛋白的研究，目前鲜有报道。除了上述MPK外，植物体内的14-3-3蛋白也可以与一些WRKY蛋白形成复合物，从而介导上游激酶对WRKY的磷酸化并影响WRKY蛋白的稳定性和/或转录活性，拟南芥至少存在8个WRKY蛋白可以与其形成复合物［15］。一些VQ蛋白也可以与WRKY蛋白形成二聚体，如VQ16、VQ21和VQ22都可以与AtWRKY33蛋白的WRKY结构域C端结合，进而激活AtWRKY33的DNA结合活性［16］。……