王福君

【摘 要】目的：对比分析丹参注射液和低分子肝素钙对胎儿生长受限的影响。 方法：抽取我院2015年4月至2017年4月间收治的120例胎儿生长受限（FGR）孕妇为研究对象，根据治疗方式分为对照组和观察组。对照组使用丹参注射液，给予观察组低分子肝素钙，比较两组治疗前后脐动脉血流。 结果：两组治疗前脐动脉血流指标差异不明显（P>0.05），治疗后观察组对应指标明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。 结论：与丹参注射液相比，低分子肝素钙治疗胎儿生长受限效果明显，值得推广使用。

【关键词】丹参注射液；低分子肝素钙；胎儿生长受限

【中图分类号】 R714.51【文献标识码】 A

【文章编号】 1672-3783（2018）04-03-195-02

胎儿生长受限（FGR）指胎儿体重偏低、大小异常，可导致胎儿窘迫、新生儿窒息，早产等，甚至影响胎儿出生后健康成长和智力发育，严重时可能影响胎儿一生[1]。为探讨丹参注射液和低分子肝素对FGR的治疗效果，我院对收治的FGR产妇进行了如下探讨：

1 资料与方法

1.1 一般资料 抽取我院2015年4月至2017年4月间收治的120例FGR孕妇为研究对象，根据治疗方案分为对照组和观察组，每组60例。对照组年龄22—36岁，平均（28.2±1.5）岁，孕周29—37周，平均（33.4±1.2）周，初产42例，经产18例；观察组年龄24—37岁，平均（28.5±1.6）岁，孕周30—38周，平均（33.7±1.4）周，初产40例，经产20例。比较两组年龄、孕周、产次等资料，差异不明显（P>0.05），具有可比性。

1.2 治疗方案 两组均采取静脉输注氨基酸、微量元素、葡萄糖，低流量吸氧和均衡饮食等常规治疗。对照组静脉滴注丹参注射液（生产厂家：四川升和药业股份有限公司，批准文号：国药准字Z51021303），20mL/次，混合5%的葡萄糖注射液250mL，1次/d。给予观察组低分子肝素钙（生产厂家：深圳赛保尔生物药业有限公司，批准文号：国药准字H20052319），0.4mL，皮下注射，治疗1周后休息一周，直至分娩。