黄进团 陈春宇 李森茂 陈浩 廖艺 林锋 杨祖立

中山大学附属第六医院（广东省胃肠肛门医院）胃肠外科（广州 510655）

胃癌是最常见的消化道恶性肿瘤之一，东亚地区尤其是我国胃癌发病率较高［1-2］。尽管以手术为主的综合治疗手段取得较大进步，但胃癌患者的总体预后仍较差。较低的早期诊断率及进展期胃癌较高的局部复发率和远处转移率是我国胃癌患者预后较差的主要原因。因此，进一步研究胃癌发生发展的机制，寻找胃癌发生发展关键靶点，对提高胃癌早期诊断及开发新的治疗方法具有重要意义。含Ⅰ型血小板结合蛋白基序的解聚蛋白样金属蛋白酶（ADAMTS）属于Zn2+依赖的金属蛋白酶家族，该家族包含19个成员，研究发现它们参与多种生物学行为，包括组织形态发生、病理生理重构、炎症、血管生成、恶性肿瘤等［3-4］。ADAMTS5基因位于21号染色体（21q21.3），编码930个氨基酸［3］。据报道，ADAMTS5能抑制小鼠黑色素瘤细胞增殖，促进细胞凋亡，并具有抗血管生成作用［5］。另外，ADAMTS5在人肝细胞癌中低表达，通过下调VEGF而抑制细胞迁移［6］。然而，也有报道ADAMTS5在人恶性胶质瘤［7］和人非小细胞肺癌［8］中高表达，促进细胞侵袭迁移。我们在前期研究中发现ADAMTS5在人结直肠癌组织中低表达，并能抑制肿瘤细胞迁移侵袭［9］。然而，ADAMTS5在胃癌中的表达及作用尚不明确。因此本研究采用免疫组化方法检测ADAMTS5蛋白在胃癌及癌旁组织中的表达情况，分析ADAMTS5表达状态与胃癌临床病理特征及总生存期的相关性，探讨其在胃癌发生发展中的作用，以期寻找新的潜在胃癌诊断及判断预后的分子标志物。……