曾永会，黎俊宏

近年来，艾滋病的检测技术和检测策略不断改进和更新，尤其是血站及血浆站已广泛采用了第四代检测试剂，同时检测HIV抗体和p24抗原，其检测敏感性大大提高，随之而来的是HIV筛查假阳性率不断上升。对于HIV抗体筛查（包括初筛和复检）阳性的标本，须进行HIV确证实验方能进行最后的艾滋病确诊。本文旨在通过对不确定结果的带型特点分析，并结合随访结果，探讨献血人群中HIV抗体不确定的血清学特点及不确定结果的诊断策略，便于及时准确筛查出HIV阳性献血者，确保用血安全。

1 材料与方法

1.1 标本来源 样本为2012年1月1日—2016年12月31日间断收到的郴州市中心血站HIV抗体筛查（包括初筛和复检）阳性的233例标本，接收后标本在-20 ℃条件下保存，5个工作日内完成确证检测。

1.2 仪器与试剂 筛查实验主要仪器为酶标仪伯乐680（美国BIO-RAD）；确证实验主要仪器为AutoBlot System20全自动蛋白印迹仪（新加坡MP生物医学亚太私人有限公司）。筛查实验共用到3种试剂，分别为英科新创（厦门）科技有限公司的人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法），北京万泰生物药业有限公司的人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）和BIO-RAD公司的人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）。确证试剂为新加坡MP生物医学亚太私人有限公司的人类免疫缺陷病毒（HIV1+2型）抗体检测试剂盒[免疫印迹法（western blotting,WB）]。《全国艾滋病检测技术规范（2015年修订版）》[1]要求筛查和确证试剂必须经食品药品监督总局注册、批准，在有效期内使用，本研究涉及到的试剂均符合此要求。……