唐文武，莫灿坤，吴秀兰

(肇庆学院 生命科学学院，广东 肇庆 526061)

植物自交不亲和性是部分显花植物为促进异花授粉，防止近亲繁殖而形成的一种遗传机制，它涉及高等植物受精过程中雌蕊和花粉之间的相互作用，是研究细胞间相互识别、信号传递及基因时空表达的一种理想模型。根据其遗传机制可分为配子体、孢子体自交不亲和两种类型，其中配子体自交不亲和现象在蔷薇科、玄参科、茄科等植物中较常见，其自交不亲和反应主要由花粉F-box和花柱中的S-RNase等基因控制[1-2]。泛素/26S蛋白酶体途径是真核生物最重要的蛋白降解途径，参与调控了80%～85%的蛋白质降解过程[3]。泛素/26S途径主要由泛素激活酶E1、泛素结合酶E2、泛素连接酶E3和26S蛋白酶体组成[4]，它们会共同作用引起S-RNase等特异蛋白的泛素化并降解，从而影响花粉萌发和花粉管的生长延伸，导致自交不亲和的发生[5]。因此，泛素/26S蛋白酶体途径在植物的自交不亲和中发挥着重要作用。

泛素连接酶E3在底物蛋白特异性识别中起到关键作用，根据其共价键结合方式，可分为HECT、RING-finger和U-box结构域等3种类型[6]。U-box域是植物特有的一类高度保守的功能结构域，由70多个氨基酸残基构成，在细胞发育、信号转导和光周期反应等反面具有重要生理功能。在拟南芥和芸薹属植物中包含U-box域的ARC1和ARM蛋白在自交不亲和反应中发挥重要调节作用[7-8]。无籽沙糖桔是沙糖桔芽变材料中选育出的自交不亲和品种，在生产和科学研究中具有重要价值[9]。……