张国莉

【摘要】 目的 探究参麦注射液对结核性胸膜炎的辅助治疗效果。方法 72例结核性胸膜炎患者， 根据随机表法分为参麦注射液组和对照组， 每组36例。对照组采用常规化疗方案进行治疗， 参麦注射液组采用参麦注射液与常规化疗方案联合治疗。比较两组患者治疗效果， 体温达到正常范围时间、胸水吸收时间， 治疗前后纤溶活性指标、胸膜平均厚度及不良反应发生情况。结果 参麦注射液组患者治疗总有效率高于对照组， 差异具有统计学意义（P<0.05）。参麦注射液组患者体温达到正常范围时间为（2.51±1.11）d、胸水吸收时间为（14.51±0.62）d， 均短于對照组的（4.78±1.12）、（17.66±2.81）d， 差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后， 参麦注射液组组织型纤溶酶原激活物（TPA）、纤溶酶原激活物抑制剂-1（PAI-1）、胸膜平均厚度分别为（14.24±4.75）ng/ml、（54.13±11.51）ng/ml、（1.21±0.55）mm， 均优于对照组的（12.56±2.29）ng/ml、（60.01±13.92）ng/ml、（4.21±0.26）mm，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 参麦注射液与常规化疗方案联合治疗结核性胸膜炎临床效果和安全性高， 可改善病情， 降低胸膜厚度， 改善纤溶活性和预后。

【关键词】 参麦注射液；结核性胸膜炎；辅助治疗效果

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.11.060

结核性胸膜炎是结核杆菌和代谢产物进入超敏状态下机体所引发的胸膜炎性疾病， 以胸膜腔中大量蛋白质、纤维蛋白、胸膜充血肿胀等为主要特点[1]。本研究探讨了参麦注射液对结核性胸膜炎的辅助治疗效果， 现报告如下。

1 资料与方法

1. 1 一般资料 选择2014年1月～2016年1月本院收治的72例结核性胸膜炎患者作为研究对象， 根据随机表法分为参麦注射液组和对照组， 每组36例。对照组男26例， 女10例；年龄21～64岁， 平均年龄（36.16±9.28）岁；结核性胸膜炎发病时间12 d～10个月， 平均发病时间（4.53±1.81）个月；临床症状和表现：胸闷25例， 呼吸困难15例， 咳嗽20例， 白细胞增多3例。参麦注射液组男25例， 女11例；年龄21～63岁，平均年龄（36.12±9.03）岁；结核性胸膜炎发病时间12 d～10个月， 平均发病时间（4.51±1.82）个月；临床症状和表现：胸闷24例， 呼吸困难15例， 咳嗽19例， 白细胞增多3例。……