刘　林，邝素娟，杨　慧，饶　芳，张梦珍，麦丽萍，林秋雄，单志新，杨　敏，邓春玉

[1. 南方医科大学药学院，广东 广州　510515；2. 广东省人民医院(广东省医学科学院)医学研究部，广东省心血管病研究所，广东 广州　510080]

血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells, VSMCs)具有维持和调节血管张力以及血管损伤修复等功能[1]。尽管整个血管系统具有相似的结构特征，但基于所供给的器官不同，其平滑肌细胞可能具有不同的特征。不同器官的VSMCs特征具有异质性，可表现在结构、代谢、功能、抗原表达等方面，它与组织、器官的功能有着密切的关系，在一些病理、生理过程中具有重要的作用[2]。以前的研究主要关注对VSMCs生物学特性以及病理变化方面[1,3]，而从收缩反应异质性的角度研究相对较少。

血管张力受到机体内源性的活性物质调节，如5-羟色胺(5-hydroxy tryptamine，5-HT)、前列腺素(prostaglandin，PG)、去甲肾上腺素(norepinephrine，NE)等，通过平滑肌细胞上其相应的受体，偶联G蛋白信号通路，介导血管收缩。Ca2+内流是VSMCs收缩的必要条件，L-型钙通道是平滑肌细胞Ca2+内流的重要通道[4]。本研究主要探讨胸主动脉、肾内动脉和冠状动脉对不同的收缩剂，如苯肾上腺素(phenylephrine，Phe)、5-HT、血栓素A2类似物(9，11-dideoxy-11α，9α-epoxymethanoprostaglandin，U46619)的反应性差异，并且进一步通过使用L-型钙通道阻断剂硝苯地平，探讨L-型钙通道在血管收缩反应的调控差异。总之，通过此实验旨在探究大鼠不同部位动脉血管对同一血管收缩剂的反应性，以及L-型钙通道参与收缩部分的差异性。

1　材料

1.1实验药物苯肾上腺素、5-HT、血栓素A2类似物、乙酰胆碱(acetylcholine，ACh)、硝苯地平(nifedipine)均购于Sigma 公司，其余试剂均为国产分析纯。……