魏会廷

(四川省农业科学院植物保护研究所/农业部西南地区小麦生物学与遗传育种重点实验室，四川 成都 610066)

籽粒消毒是进行籽粒发芽试验的前提保证。小麦籽粒消毒常用消毒液有次氯酸钠、酒精、氯化汞、双氧水等。而消毒液的浓度配比及消毒时间多样[1-4]。本试验利用4种常用消毒液进行浓度配比及消毒时间测试，以期获得合理实用的消毒方法。

1　材料与方法

1.1　试验材料

供试小麦籽粒为川麦104。供试消毒试剂均为分析纯，分别为次氯酸钠、酒精、双氧水、氯化汞。

1.2　试验方法

选取籽粒饱满、大小一致、无病虫害的种子50粒。流动水洗5min(并用手揉捏表皮湿润)，蒸馏水5min，消毒处理后蒸馏水水洗3次，分别5min、2min、2min。放入直径为9cm的玻璃培养皿内，将籽粒腹沟朝下摆放于高温灭菌的湿润的双层滤纸芽床上(每处理设置3个培养皿)，于室温下(室内日最高温25℃～30℃)进行发芽试验。以胚部破裂露白为萌动, 以胚芽鞘达种子长度1/2 时为发芽。3d统计发芽籽粒数，并计算发芽率。

发芽率(%)=发芽籽粒数/总粒数×100%

2　结果与分析

2.1　不同消毒液对发芽率的影响

从表1可以看出，1%次氯酸钠、8%次氯酸钠(消毒20min内)、70%酒精(消毒3min内)、3%双氧水、30%双氧水(消毒10min内)、0.1%的氯化汞处理均不影响发芽率(97.0%～99.7%)；而8%次氯酸钠消毒时间达到30min、70%酒精消毒时间达到4min，30%双氧水消毒时间达到30min均大幅度降低发芽率(30.0%～78.0%)。

表1　不同种消毒试剂对发芽率影响

注：*为3d内无霉变；**为7min酒精消毒水洗法。

2.2　不同消毒液对发芽势影响

较对照(蒸馏水处理)，1%次氯酸钠、8%次氯酸钠(消毒20min内)、70%酒精(消毒2min内)、0.1%的氯化汞处理均不影响发芽后的生长快慢。8%次氯酸钠(原液)、70%酒精、30%的双氧水过长时间消毒将减缓发芽，而70%酒精消毒时长达5min减缓籽粒露白并抑制继续生长。双氧水(30%双氧水消毒30min处理除外)将加快籽粒发芽后的生长。

2.3　消毒方法的简化

从表1可以看出，70%酒精2min消毒、0.1%氯化汞消毒，不影响籽粒的发芽率及发芽后生长，且72h内籽粒无霉变点发生，为理想消毒液。鉴于氯化汞为剧毒试剂，现对酒精消毒方法进行优化与简化。相同试验条件下，将小麦籽粒水洗并充分捏湿2min，70%酒精浸泡并搅拌2min消毒，后分别培养皿内晃动蒸馏水洗2min、1min，消毒及清洗共用时7min，72h内未出现霉变点。

3　结论

70%酒精2min浸泡法为较为实用的籽粒发芽消毒方法，并可进一步简化为7min酒精消毒水洗法。

参考文献：

[1] 薛香, 王巧玲, 茹萍萍. 柳枝浸提液对小麦籽粒发芽的抑制作用研究[J]. 种子, 2007, 26(3): 38-40.

[2] 杨玉萍, 李红玲, 应浩. 冬小麦成熟胚离体培养中的消毒处理研究[J]. 安徽农业科学, 2010, 38(15): 7764-7766.

[3] 张玉, 李聪, 白史且, 等. 三种不同消毒剂对饲草菊苣种子萌发和生长的影响[J]. 草业学报, 2010, 19(1): 253-257.

[4] 孙宗玖, 李培英, 阿不来提,等. 种子萌发期38份偃麦草种质耐盐性评价[J]. 草业科学, 2012, 29(7): 1105-1113.