胡 娜 王 静

1.山西省中医院肝病科 (山西 太原， 030012) 2.山东省威海市荣成市崖西中心卫生院

芪苓益肝颗粒由黄芪、茯苓、丹参、甘草等中药组成，有健脾益气、疏肝活血等功效，临床用于治疗慢性肝病疗效显著[1～3]。但由于中药成分的多样性和作用机制的多靶点、多通路，目前对于芪苓益肝颗粒的主要活性成分和潜在的分子作用机制研究较少。网络药理学是基于网络观点从系统水平分析药物作用机制，阐明分子-靶点-疾病之间的相互关系，其与中药整体调控机体的理念相吻合[4,5]。JAK-STAT信号通路是近年发现的一条由细胞因子刺激的信号转导通路，参与细胞的增殖、分化、凋亡以及免疫调节等许多重要的生物学过程，与诸多慢性肝病的发生发展密切相关[6,7]。笔者采用网络药理学方法[8]，研究芪苓益肝颗粒的主要活性成分和JAK-STAT信号通路介导的分子作用机制，为芪苓益肝颗粒治疗慢性肝病提供理论依据。

1 材料与方法

1.1 芪苓益肝颗粒成分收集 从Universal Natural Products Database(UNPD，http://pkuxxj.pku.edu.cn/UNPD)中检索黄芪、丹参、茯苓、甘草、茵陈蒿和泽泻等六味药材，得到967个小分子化合物，采用Open Babel[9](2.3.2 version，http://openbabel.org)软件进行分子加氢后，选用MMFF94力场进行构象优化，优化时能量阈值设定为1×10-3J/mol。

图1 药材-分子-靶点网络图

1.2 分子对接 肝纤维化是各种慢性肝病向肝硬化发展所共有的病理改变和必经途径。关于肝纤维化发生的信号转导通路研究已成为目前的热点，其中Janus kinase/signal transducer and activator of transcription (JAK-STAT)信号通路是较新且近年来研究较多的一条，与肝纤维化形成过程密切相关[6]。因此，笔者利用分子对接方法对JAK-STAT信号通路靶点进行筛选。……