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醒脑静注射液治疗中风恢复期安全性研究

2018-03-19罗华文

长江大学学报(自科版) 2018年4期
关键词:疗效

罗华文

(安福县中医院药学部, 江西 吉安 343200)

缺血性中风是临床较为常见的疾病,脑部组织由于缺氧、缺血从而导致组织坏死,引起神经功能出现障碍,具有较高的致残率和病死率,严重危害患者的生命健康[1,2]。近年来,脑血管疾病的发病率不断上升,且呈年轻化发展,备受临床医学关注,因此寻求有效的治疗方法迫在眉睫[3,4]。基于此,本研究将进一步探究醒脑静注射液治疗中风恢复期安全性。现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择2014年1月至2017年6月我院收治的中风恢复期患者759例,将所有患者随机分为两组,观察组590例,其中男310例,女280例;年龄46~72岁,平均年龄(58.68±5.03)岁。对照组205例中男100例,女105例;年龄46~73岁,平均年龄(58.72±5.14)岁。两组患者一般资料差异无统计学意义(P>0.05),具有可对比性。纳入标准:本研究经医院伦理委员会批准;均符合中华神经外科学会制定的《各类脑血管疾病诊断要点》[5]中缺血性中风诊断标准;患者家属知情,签署知情同意书。

1.2 治疗方法

给予对照组患者脑保护剂、抗血小板凝聚药、降压降脂药物、预防合并症等常规内科治疗,联合康复治疗,包括物理因子疗法、针灸治疗等,在此基础上给予观察组患者醒脑静注射液治疗,醒脑静注射液(河南天地药业股份有限公司,国药准字Z41020664)20mL加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注治疗,1次/d,2周为1个疗程,两组患者均连续治疗2个疗程。

1.3 评价指标

2个疗程结束后,比较两组患者临床疗效,采用神经功能缺损评分(NIHSS)[6]对两组患者神经功能恢复情况进行评估,显效:临床体征基本消失,NIHSS评分下降幅度80%~100%;有……

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