陈凌霆，赵娅敏，齐燕姣，罗兴平，康淑荷，张丽丽，俞布仁,杨文亮

(1.西北民族大学化工学院，甘肃 兰州 730000;2.西北民族大学甘肃省高校环境友好复合材料及生物质利用省级重点实验室，甘肃 兰州 730000;3.西北民族大学电气工程学院，甘肃 兰州 730000)

豆科植物黄芪(Radix Astragali)是世界上最受欢迎的补气药物之一，用于强化气[1]传统上，黄芪通常由黄芪或桔梗变种的干燥根制备而成，具有强心，保肝，降血脂，抗菌消炎等活性[2]。本文以甘肃榆中县产地的黄芪中药为研究对象，芦丁作为对照品，测定波长为512nm，在显色法的辅助下，采用紫外-分光光度法测定中药黄芪中总黄酮含量，拟建立测定黄芪中总黄酮含量的简便高效方法，为黄芪的进一步研究与开发提供一定的参考依据。

1 仪器与试剂

1.1 仪器

瑞士梅特勒电子天平(AB204-S)；分光光度计(T6)；旋转蒸发仪(DFT-200)等。

1.2 药品

芦丁对照品(上海融禾医药科技发展有限公司)、黄芪(甘肃榆中药店)经西北民族大学化工学院齐燕姣教授鉴定为膜荚黄芪；实验室常用药品、试剂，为分析纯。

2 方法与结果

2.1 总黄酮含量的提取

准确称取2.000g被粉碎黄芪后于回流装置中用95%乙醇(料液比1∶10)，80℃温度下回流1h，冷却过滤；用石油醚萃取1-2次，萃取剂用量约为提取液的一半，蒸发浓缩，定容，制得供试品溶液。

2.2 对照品溶液的制备

准确称取芦丁标准品5mg，烘干后置于容量瓶(50mL)中，加50%乙醇水浴加热溶解并定容，即得芦丁标准溶液(0.1mg/mL)，放入冰柜备用。

2.3 最大吸收波长的确定

显色剂(5%NaNO3-8%Al(NO3)3-5%NaOH)显色后，在空白组对照下，测得供试品溶液的最大吸收波长，由图1可知，在460～560nm范围内最大吸收波长为512nm。……