朱明钊 张淑江 张 慧 章时蕃 李 菲 王晓武 武 剑 李国亮魏云晓 岳丽昕 孙日飞

（中国农业科学院蔬菜花卉研究所，北京 100081）

大白菜根肿病是由芸薹属根肿菌（Plasmodiophora brassicaeWoron.）侵染引起的专性寄生的世界性土传病害，主要危害十字花科作物，最早发现于地中海西岸和欧洲南部，现在许多国家都有发生（杨永林，1990）。根肿菌的休眠孢子可以在土壤中存活7 a以上（Karling，1968），因此，田间一旦受到污染，将长期不再适合十字花科作物的种植。通过田间管理和生物化学防治的方法不能从根本上防治根肿病，选育抗根肿病的大白菜新品种是最经济有效的方法（Kuginuki et al.，1999）。

迄今为止，在大白菜中至少有12个抗根肿病基因被定位出来，其中Crr2位于A01连锁群（Suwabe et al.，2003），CRc位 于 A02连 锁 群（Sakamoto et al.，2008），CRa、CRb、CRbkato、CRk、Crr3、PbBa3.1、PbBa3.3和Rcr1都位于A03连锁群（Hirai et al.，2004；Piao et al.，2004；Sakamoto et al.，2008；Matsumoto et al.，2012；Chen et al.，2013；Kato et al.，2013；Chu et al.，2014），Crr4位于 A06连锁群（Suwabe et al.，2006），Crr1位于A08连锁群（Suwabe et al.，2003）；另外，Gao等（2014）将1个抗病基因定位到了与CRa相同的位置（Ueno et al.，2012），该基因可能与CRa是同一基因；王彤彤等（2012）将1个抗病基因定位到了A08连锁群并证明了该基因与Crr1不在同一区域，是一个新的抗病基因。

以往的基因定位工作只能定位1个或2个抗病基因，而对根肿菌分化的众多的生理小种，单个基因往往不起作用，因此，将多个抗病基因聚合到同一份材料当中是提高材料抗病的广泛性和耐久性的有效方法（Matsumoto et al.，2012；Hatakeyama et al.，2017）。本试验以根肿菌M01、M02和M03为病原菌菌源，对24份大白菜材料进行接种鉴定和分子标记鉴定，旨在筛选出抗多个根肿菌的抗源，并明确与之相关的抗病基因，以期为今后抗根肿病聚合育种工作奠定基础。

1 材料与方法

1.1 试验材料

供试24份大白菜材料（表1）保存于中国农业科学院蔬菜花卉研究所白菜课题组，以感病大白菜作为对照。……