吴艳梅，柴雅琴，薛智文，张莉莉，吕建宁，杜小梅，张卓红，张治国，张引亮，张栓宝

哮喘是一种慢性气道炎性疾病，近年来随着环境污染加重，其发病率呈持续上升趋势。据统计，目前全球约有3亿人罹患哮喘，且每年约25万患者死亡［1］。哮喘的主要病理表现为炎症、气道重建及气道黏液过度分泌［2-3］。研究表明，哮喘发作时γ氨基丁酸（GABA）合成酶及γ氨基丁酸A受体α亚单位（GABAARα）参与气道黏液的过度分泌［6］；MUC5AC由气道杯状细胞分泌，可反映气道黏液分泌情况。糖皮质激素是目前治疗哮喘的首选药物，但其不良反应较多，故在临床应用受限。过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPAR-γ）可调节糖类及脂类基因转录，与2型糖尿病、肾脏病、动脉粥样硬化等慢性病发生有关，而罗格列酮是PPAR-γ激动剂，具有抗炎、调节免疫等作用［4］。研究表明，PPAR-γ激动剂能抑制免疫因子合成及释放，导致炎性递质减少，进而减轻气道炎症［5］。本研究旨在探讨罗格列酮对哮喘小鼠肺组织GABAARα及MUC5AC表达的影响，为哮喘早期治疗提供实验依据。

1 材料与方法

1.1 实验动物 2017年12月—2018年1月，50只健康雌性BABL/C小鼠由陕西中医药大学分子病理学实验室提供，6～8周龄，平均体质量（21.0±2.5）g。将所有小鼠随机分为对照组、哮喘组、地塞米松组、罗格列酮组、联合治疗组，每组10只。

1.2 主要试剂 卵白蛋白（Sigma公司生产），氢氧化铝（上海凌峰化学试剂有限公司生产），地塞米松（辰欣药业股份有限公司生产），罗格列酮（成都恒瑞制药有限公司惠赠），小鼠抗GABAARα单克隆抗体、小鼠抗MUC5AC单克隆抗体（Abcam公司生产，ab33299），BCA蛋白浓度测定试剂盒（碧云天生产）。……