陈潇凡，胡必成 综述，谢圣高△ 审校

(1.湖北中医药大学检验学院,武汉 430000；2.湖北省武汉市第一医院检验科　430000)

高效抗反转录病毒治疗(HAART)的成功应用大大提高了人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者的预期寿命，但其与年龄相关的并发性终末端器官疾病发病率也随之增加，如心血管疾病、癌症和神经系统疾病等[1-2]。研究发现，HIV感染患者免疫老化倾向更快，且免疫老化加速可能与HIV感染患者的发病率和病死率的上升相关，其具体作用机制需要进一步研究，因此，HIV感染和免疫老化相关性研究已成为当前该领域的热点与前沿[2-4]。HIV感染患者的免疫系统长期处于激活状态，过度消耗免疫资源，进而导致免疫老化[4]。研究HIV感染和免疫老化的相互作用可为HIV感染预防、治疗及免疫老化发生延缓等提供参考[5]。本文主要从免疫激活、炎性反应、细胞因子和协同感染等方面对HIV感染与免疫老化的相关性及其影响因素进行综述，旨在为后续研究者在相关领域的深入研究提供参考和指导，现报道如下。

1　HIV感染

艾滋病又称获得性免疫缺陷综合征(AIDS)，是一种由HIV感染引起的传染性疾病。患者机体因免疫缺陷引发一系列机会性感染及肿瘤，从而导致死亡[3]。HIV包含HIV-1和HIV-2两种类型，其中HIV-1型是引发艾滋病的主要病原体[4]。HAART是目前治疗AIDS的主要方法，该疗法可有效地抑制HIV的复制，重建机体的免疫功能，延长患者的生存期，降低AIDS的病死率，还能明显降低感染者的传播风险[5]。然而，由于HAART只能抑制病毒的复制，不能彻底地清除，因此，残余HIV的复制、病毒持续性的表达、免疫调节细胞的减少、胶原沉积、微生物易位定植、慢性合并感染和胸腺功能失调等因素可导致持续性炎性反应，并且治疗效果欠佳[6]。……