崔 妍，汪顺浩，潘雪婷，申鹤云，刘惠玉

(北京化工大学 北京市生物加工过程重点实验室，北京 100029)

近年来，纳米技术的发展为克服临床传统药物溶解度低、选择性弱、生物分布性及药代动力学差等诸多问题带来了曙光。目前，多种纳米材料，如二氧化硅、脂质体、碳材料、层状氢氧化物以及聚合物[1-2]等均被报道可用于药物递送的载体。然而，这些新型药物载体系统仍有较多局限，例如：二氧化硅溶胶和药物的直接混合会导致药物的非均匀分散，从而使药物的释放速率受到样品批次的影响[3]。脂质体载体稳定性较差，且易被网状内皮系统清除，致使到达病灶区的药物较少[4]。此外，也有研究表明，一些交联的壳聚糖微球生物相容性较差[5]。因此，理想的纳米药物载体系统应当满足生物安全性好、结构与缓控释性能稳定等基本条件。

2001年，Vallet-Regí等[1]首次提出了使用介孔材料MCM-41(Mobil composition of matter-41)作为新型药物递送系统，从而掀起了介孔二氧化硅作为药物递送载体的研究热潮[6]。已有研究表明，介孔二氧化硅具有多种优异的理化性质，如良好的体内外生物相容性、热稳定性等，使其十分适用于药物载体[7-8]。而其结构上的优势，如可调的孔径、高孔容及高比表面积，则可以保证多种药物分子的有效负载和封装[9-10]。另外，被多种基团表面修饰后介孔二氧化硅可以对多种外源及内源性刺激(如光、pH和温度等)具有响应性，进而使药物能够可控释放[11-13]。

本文中，笔者首先介绍了目前广泛应用于药物递送系统的主要介孔二氧化硅体系；……