探讨替吉奥与长春瑞滨联合对晚期乳腺癌的临床效果
2018-01-21沈丽平
沈丽平
【摘要】目的 探讨替吉奥与长春瑞滨联合对晚期乳腺癌的临床效果。方法 本研究采用随机分组的方法将在我院肿瘤内科接受治疗的38例乳腺癌患者分为两组,对照组(n=19)和观察组(n=19)分别给予替吉奥、替吉奥与长春瑞滨联合治疗,比较两组的治疗效果。结果 治疗有效率,对照组明显低于观察组,差异显著(P<0.05);观察组的治疗疗程明显短于对照组,有显著差异(P<0.05)。结论 晚期乳腺癌治疗上采用替吉奥与长春瑞滨联合的方案可获得较好效果,且治疗时间更短,值得推广。
【关键词】替吉奥;长春瑞滨;晚期乳腺癌;效果
【中图分类号】R737.9 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095.6681.2018.32..02
乳腺癌已经成为威胁女性生存质量和身心健康的第一大癌症,且近年来,乳腺癌的发病呈现出递增的趋势,这对广大女性,尤其是年轻女性而言,无疑是非常沉重的打击。晚期乳腺癌患者行手术治疗的效果并不理想,多数患者需要接受化疗,但选择何种化疗方案也关系到治疗的有效性和安全性[1]。对此,我院提出用替吉奥与长春瑞滨联合的方案进行化疗,现对此种化疗方案的效果进行评价。
1 资料与方法
1.1 一般资料
本研究对象是从2017年5月~2018年4月在我院肿瘤内科接受治疗的患者中选取的,共选取38例患者作为研究对象。分组中采用数字随机表达的方法,对照组和观察组中各有19例患者。对照组中:年龄从38~70岁不等,平均为(51.32±2.15)岁。观察组中:年龄最大69岁,年龄最小39岁,平均为(50.58±2.54)岁。经分析发现,两组患者的年龄资料比较无显著差异,说明两组有可比性。随机分组经我院伦理部门批准,患者均为知情自愿参与,且无化疗药物使用禁忌症[2]。
1.2 研究方法
(1)替吉奥(江苏恒瑞医药股份有限公司,国药准字H20100135):于餐后半小时口服,每日2次,每次40 mg/m2,以2周为1疗程,共治疗2疗程。……
