miR-153靶向PRDM2基因并通过JAK/STAT信号通路影响膀胱癌的侵袭和迁移*
2018-01-19李冠军亚国伟唐正严苏开德
李冠军, 亚国伟, 唐正严, 苏开德
(南阳医学高等专科学校第一附属医院 1泌尿外科, 2肿瘤科, 河南 南阳 473000; 3中南大学湘雅医院泌尿外科, 湖南 长沙 410008; 4常德市第一人民医院泌尿外科, 湖南 常德 415003)
微小RNA(microRNA,miRNA,miR)是一类由 19~25个核苷酸组成的非编码单链小RNA,它可以通过与目标基因mRNA的非翻译区结合,起到调控细胞生长、器官分化和肿瘤细胞的增殖侵袭等生物学行为的作用[1-3]。miR-153是一种重要的miRNA,在肺癌、乳腺癌和膀胱癌等恶性肿瘤中都有相应的异常表达[4-6],与肿瘤的发生发展有密不可分的关联。
正性调控域锌指蛋白(positive regulatory domain zinc finger protein,PRDM)是锌指蛋白家族中的重要成员,具有组蛋白甲基转移酶活性和抑制性转录调节功能,在肿瘤细胞的增殖侵袭和器官分化等过程中起到重要作用,在肿瘤抑制蛋白家族中占有重要的一席之地[7-8]。
Janus激酶(Janus kinase,JAK)/信号转导及转录激活蛋白(signal transducer and activator of transcription,STAT)信号通路近年在肿瘤侵袭方向的研究备受关注[9]。干扰素家族、gp130家族、单链蛋白家族和部分G蛋白偶联受体的信号转导途径都与JAK/STAT信号通路有一定的关联,通过该信号通路发挥作用[10-11]。
本研究旨在揭示miR-153和PRDM2在膀胱癌中的表达及对膀胱癌细胞侵袭和迁移能力的影响,并初步探讨其可能的作用机制。
材 料 和 方 法
1 临床标本采集及处理
收集2015年1月~2016年1月在我院手术切除并且经病理检查确诊为膀胱癌组织50例,同时取配对正常膀胱组织50例。膀胱癌患者术前未进行放疗。肿瘤组织离体后,去除血迹,放入4%多聚甲醛固定。
2 细胞系和主要试剂
人膀胱癌细胞系 J82、UM-UC-3、RT4和5637 购于中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所,细胞均呈贴壁生长状态,所用培养基为含10%胎牛血清的高糖培养基。……
