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冠状动脉狭窄程度与血尿酸及高敏CRP关系的探讨

2018-01-17李梅魏乾坤

中西医结合心血管病电子杂志 2018年33期
关键词:血尿酸

李梅 魏乾坤

【摘要】目的 研究血浆尿酸、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平与冠状动脉狭窄程度的关系。方法 选取2017年1月~12月于我院经冠脉造影证实为冠状动脉粥样硬化心脏病的患者295例作为研究对象,分析血尿酸、hs-CRP水平与患者的冠状动脉狭窄程度的相关性。结果 冠脉病变重的B组,尿酸水平高于A组,差异有统计学意义(P<0.05),冠脉病变重的B组,hs-CRP水平高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论 尿酸、hs-CRP与冠状动脉粥样硬化性心脏病有密切相关性,二者共同参与冠状动脉粥样硬化性心脏病发生与发展过程。

【关键词】冠状动脉狭窄程度;血尿酸;超敏CRP

【中图分类号】R541.4 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-6681.2018.33..02

随着生活水平的改善和诊查手段的提高,冠状动脉粥样硬化性心脏病的发病率逐年增加,威胁着人类健康。冠心病的发病主要是由于机体脂质代谢异常,但其他多种危险因素都参与了冠状动脉粥样硬化的发生和发展,本研究选择在我院住院的冠心病患者,对其冠脉狭窄程度进行检测,并分析其冠脉病变程度与尿酸和hs-CRP的相关性。

1 资料和方法

1.1 一般资料

选取2017年1月~12月于我院经冠脉造影证实为冠状动脉粥样硬化心脏病的患者295例作为研究对象。排除标准:急性感染、贫血、大动脉炎活动期或结缔组织病活动期、急性心力衰竭、肝肾功能异常、合并血液病以及恶性肿瘤患者。

1.2 方法

入院后化验空腹血糖、血常规、肝肾功能、尿酸、hs-CRP及糖化血红蛋白等。对295例患者均行择期冠状动脉造影术,收集冠状动脉造影影像学结果进行分析,用Gensini评分法进行冠状动脉狭窄程度评估(冠状动脉无狭窄病变计0分,狭窄≤24%计1分,狭窄25~49%计2分,狭窄50%~74%计3分,狭窄75%~98%计4分,狭窄99%~100%计5分,对于有2处以上狭窄的单支血管,该支血管狭窄以最重的病变为准,若狭窄血管有多支,则分数相加,得出的分数即为冠状动脉病变积分。)[1]本研究依据此评分将患者分为病变较严重的A组(积分≥10分)195例,和病变较轻的B组(积分<9分)105例。

1.3 统计学方法

采用SPSS 24.0统计学软件对数据进行处理,计量资料以“x±s”表示,采用t检验。以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

冠脉病变重的A组,尿酸水平高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。冠脉病变重的A组,hs-CRP水平高于

B组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

3 讨 论

尿酸、超敏C反应蛋白与冠状动脉粥样硬化性心脏病有密切相关性,二共同参与冠状动脉粥样硬化性心脏病发生与发展过程。

SHARAF等[2]的最新一项研究结果显示,尿酸可作为一项独立危险因素导致机体代谢疾病、肾脏疾病和循环系统疾病[3],LAI等[4]通过临床研究表明,血高尿酸作为冠心病的一项独立危险因素,其尿酸水平和冠心病的发病率具有高度正相关性。CRP受体被粒细胞、单核细胞的炎性剌激激活,血管壁遭到破坏而形成粥样硬化斑块[5]。hs-CRP是临床化验室采用了超敏感检测技术而准确检测到的低浓度CRP,提高了检测的灵敏度和准确度[6]。CRP通过刺激巨噬细胞合成组织因子从而促进血栓形成。是引起动脉粥样硬化的直接因素,而远非早期认定的仅仅是炎症标志物。CRP可以反映动脉粥样硬化斑块的成分并预测斑块破裂的可能性[7]。因此,尿酸和hs-CRP共同可共同参与冠状动脉粥样硬化性心脏病的发生和发展,本研究也进一步证实了这一观点。

参考文献

[1] 彭 玲,朱 芳.斑点追踪技术评估冠状动脉心脏病患者冠状动脉狭窄程度[J].中国医学影像技术,2018,3(34):354-357.

[2] SHARAF EL DIN UAA,SALEM MM,et al.Uric acid in the pathogene-sis of metabolic,renal,and cardiovascular diseases:a review[J].J AdvRes,2017,8(5):537-548.

[3] 尹靖怡,孙恩涛.高尿酸与循环系统相关性的研究进展[J].现代医药卫生,2018,8(34):2487-2489.

[4] LAI X,YANG L,L?GAR? S,et al.Dose-response relationship betserum uric acid levels and risk of incident coronary heart disease iDongfeng-Tongji cohort[J].Int J Cardiol,2016,224(2):299-303.

[5] Sun H,Koike T,Ichikawa T,et al.C-reactive protein in atherosclerotic lesions:its origin and pathophysiological significance[J].Am J Pathol,2005,167(4):1139-1148.

[6] 王红梅,胡耀华.同型半胱氨酸和超敏C反应蛋白在冠状动脉硬化患者中的临床意义[J].2015,6(39):666-668.

[7] Collins T,Cybulsky MI.NF-B:pivotal mediator innocent bystander in atherogenesis[J].J Clin Invest,2001,107(5):255-264.

本文編辑:刘欣悦

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