基于药品监督管理下的假冒伪劣药品治理方法分析
2018-01-13常晓涛
中西医结合心血管病杂志(电子版) 2018年14期
常晓涛
(常州佳蓝环境检测有限公司,江苏 常州 213000)
党的十八届五中全会明确提出了推进健康中国建设的任务,从“五位一体”总体规划和“四个全面”战略布局出发,全面勾勒出健康中国的蓝图。习近平总书记在2017年全国卫生与健康大会上强调,要把人民健康放在优先发展的战略地位,努力全方位全周期保障人民健康。
1 高标准、严要求,强化监管职能
近年来我国发生的药害事件,不仅仅是药品本身质量问题,也与市场的监督管理有着密切的关系。首先我国药品产业的现状是集中度偏低,影响着市场、利润和价格等方面,政府监管面临着巨大的压力。其次,由于药品种类繁多,不同种类的药品数量十分庞大,药品安全和质量监督管理部门只能按计划进行抽检,这样在一定程度上缩小了技术监督的范围。再次我国药品监督管理工作只检验处方成分,对于非处方成分的检验还未出台详细的制度规定;药品成分检验标准中出现原料与制剂检验内容不一致的特点,为制造和销售假冒伪劣药品的企业提供了可乘之机。
国务院办公厅印发的《2017年全国打击侵犯知识产权和制售假冒伪劣商品工作要点》通知中明确要求,质检总局应加强重点产品管理,与群众生命健康、财产安全等方面相关的重点产品,要深入开展"质检利剑"专项行动,严肃查处质量违法行为。食品药品监管总局应加大互联网医疗监督管理;对无证生产经营药品、假冒治疗慢性病药品、无证医疗器械等重点产品,持续大力度打击,并坚决曝光查处典型案件。……
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