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肺少见神经内分泌肿瘤的CT诊断(附38例分析)

2018-01-05曾亮邹海华崔灿王成袁永丰

放射学实践 2017年12期

曾亮, 邹海华, 崔灿, 王成, 袁永丰

肺少见神经内分泌肿瘤的CT诊断(附38例分析)

曾亮, 邹海华, 崔灿, 王成, 袁永丰

目的分析和总结肺少见神经内分泌肿瘤(TC、AC、LCNEC)的临床及CT征象,提高此类疾病的诊断准确性。方法回顾性分析2011年3月—2017年2月在南京中医药大学附属医院及江苏省肿瘤医院经病理证实的38例肺少见神经内分泌肿瘤患者的临床及MSCT资料,其中典型类癌(TC)12例、不典型类癌(AC)11例、大细胞肺神经内分泌肿瘤(LCNEC)15例。结果(1)临床症状:三组TC患者的发病年龄最轻,LCNEC患者的发病年龄最大(P=0.000);LCNEC多有长期大量吸烟史(P=0.034)。(2)瘤体征象:TC、AC均以中央型多见,TC好发于肺叶支气管,AC好发于肺段支气管;LCNEC以周围型多见,好发于胸膜下肺实质(P=0.000);TC病灶最小,LCNEC病灶最大(P=0.021);TC病灶以圆形或类圆形多见(P=0.032),LCNEC病灶形态多样,更易呈现狭长形改变(P=0.005);TC病灶边缘光滑锐利,LCNEC病灶边缘多有分叶征(P=0.001);TC强化程度最高;LCNEC坏死更多见(P=0.030),强化程度最低(P=0.012)。(3)继发征象:TC较AC及LCNEC更易继发阻塞性肺不张(P=0.009);LCNEC更易出现肺门和/或纵隔淋巴结转移(P=0.003)及胸膜受累(P=0.000)。(4)伴随征象:LCNEC更易合并弥漫性肺气肿等慢性肺部疾病改变(P=0.019)。结论肺少见神经内分泌肿瘤的MSCT表现具有一定的特征性,MSCT有助于本病的诊断和鉴别诊断。

体层摄影术,X线计算机; 肺肿瘤; 神经内分泌瘤; 类癌

肺神经内分泌肿瘤(pulmonary neuroendocrine tumor,PNET)包括典型类癌(typical carcinoid tumor,TC)、不典型类癌(atypical carcinoid tumor,AC)、大细胞肺神经内分泌肿瘤(large cell neuroendocrine tumor,LCNEC)和小细胞肺癌(small cell lung tumor,SCLC)[1]。这类肿瘤的形态学及生物学行为各异,临床预后有较大差异。其中SCLC在PNET中发病率最高,恶性程度最高,预后最差,在本文中未做涉及。……

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