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miR-124 rs531564、miR-26A rs7372209和miR-126 rs4636297基因多态性与结直肠癌患者预后的相关性研究*

2018-01-05刘剑荣陈小林

重庆医学 2017年36期
关键词:模型研究

刘剑荣,陈小林

(江西省萍乡市人民医院检验科 337055)

论著·临床研究

miR-124 rs531564、miR-26A rs7372209和miR-126 rs4636297基因多态性与结直肠癌患者预后的相关性研究*

刘剑荣,陈小林

(江西省萍乡市人民医院检验科 337055)

目的评估微RNA(miR)-124、miR-26A和miR-126基因单核苷酸多态性(SNP)对结直肠癌(CRC)患者预后的影响。方法以2011年7月至2013年12月该院收治的724例CRC住院患者为研究对象,利用PCR-连接酶检测反应(PCR-LDR)技术对患者外周血miR-124 rs531564、miR-26A rs7372209和miR-126 rs4636297进行SNPs位点基因型分析。患者的总生存时间(OS)和无复发生存率(PFS)采用 Kaplan-Meier法计算,单变量log-rank 法比较SNPs不同的基因型和单倍体型对OS和RFS的影响。结果携带miR-124 rs531564 CG基因型的CRC患者手术治疗后3年内OS较携带CC基因型的患者缩短,3年内因肿瘤死亡风险增加[HR2=1.450,95%CI(1.043~2.017),P=0.026];携带GG基因型的患者较携带CC型的患者3年内因肿瘤死亡风险亦增加[HR2=2.339,95%CI(1.171~4.674),P=0.024];在显性基因模型中,携带CG+GG基因型的患者较携带CC基因型的患者预后3年内OS明显下降[HR2=1.532,95%CI(1.119~2.096),P=0.008];隐性基因模型中,携带GG基因型与携带CC+CG基因型患者的OS无明显差异[HR2=1.975,95%CI(1.000~3.900),P=0.052];共显性模型中,以CC+CG基因型为参照,携带CG基因型的患者OS降低,患者3年内因肿瘤死亡风险增加[HR2=1.395,95%CI(1.007~1.931)]。未发现miR-26A rs7372209位点和miR-126 rs 4636297位点基因多态性与CRC术后3年内OS和RFS相关(P>0.05)。结论miR-124 rs531564位点基因多态性是CRC患者预后的独立影响因素。

miRNA-124;miRNA-26A;miRNA-126;多态性,单核苷酸;结直肠肿瘤;预后

虽然随着临床诊断和治疗水平的不断提高和更新,结直肠癌(colorectal cancer,CRC)的治疗疗效日益显著,但其发病率和病死率依然排在我国常见恶性肿瘤前列[1-2]。大量研究表明,CRC是环境因素与相关基因交互作用的结果。探索相关基因与CRC的关系,对揭示其分子发病机制、设计合理的治疗药物、筛选更为特异有效的临床诊断和预后判断指标,以及进一步提高CRC的治疗水平具有重要意义。随……

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