陈慧玲，任战军，叶翔杨，赵纪萍，张成东

(西北农林科技大学 动物科技学院，陕西杨陵 712100)

家养双峰驼SRY基因的序列分析与拷贝数研究

陈慧玲，任战军，叶翔杨，赵纪萍，张成东

(西北农林科技大学 动物科技学院，陕西杨陵 712100)

为探究中国家养双峰驼SRY基因的序列以及群体间拷贝数变异，对7个中国家养双峰驼群体共94个个体的SRY基因部分序列进行测序，分析SRY基因序列与其他物种的相似性；并且以 CYP2A基因为内参基因，运用实时荧光定量PCR技术检测SRY基因的拷贝数。结果表明，中国家养双峰驼与人、马、猪、羊及普通牛的SRY基因相似度分别为67.7%～68.1%、68.5%～69.4%、73.8%～74.4%、73.8%～74.8%、74.1%～74.8%。在家养双峰驼SRY基因的多个拷贝中，除1个拷贝外，其余拷贝的HMG序列与羊驼、人、马、猪、绵羊及普通牛的HMG序列相比，相似度分别为97.3%、84.2%、85.6%、86.3%、87.0%、85.6%。SRY基因在中国家养双峰驼Y染色体上以多拷贝形式存在，变幅为 1～9 个拷贝。表明中国家养双峰驼SRY基因的HMG序列是高度保守的，而且该基因属于多拷贝基因。

家养双峰驼；SRY基因；拷贝数

性别决定基因(Sex-determining-region on Y chromosome,SRY)存在于哺乳动物Y染色体的雄性特异区，具有性别决定功能，参与睾丸组织的发育过程。该基因编码的蛋白包含C端、N端和高泳动类非组蛋白(High-mobility group, HMG)区域，C端与N端在物种间保守性较弱，而HMG区域在物种间具有高度保守性[1-2]。早期对SRY基因的研究发现，SRY保守区的突变会破坏其雄性性别决定功能，引起性别反转[3-4]，SRY基因也能够诱导基因型为XX的雌性小鼠向雄性发育[5]。SRY蛋白能够识别并结合 SOX9(Sry-related HMG box-9)基因上游的增强子[6]，使睾丸支持细胞的前体细胞中 SOX9基因的转录水平显著上调，进而促进下游基因的转录，诱导睾丸支持细胞的分化。……