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α2-巨球蛋白减轻X射线所致人骨髓间充质干细胞成骨分化障碍*

2017-11-22孔祥波陈雪英温创宇房思炼

中国病理生理杂志 2017年11期

刘 仰, 孔祥波, 李 洁, 陈雪英, 温创宇, 房思炼△

(中山大学附属第六医院 1口腔颌面外科, 2广东省胃肠病学研究所, 广东 广州 510655; 3中山大学孙逸仙纪念医院口腔科, 广东 广州 510120)

α2-巨球蛋白减轻X射线所致人骨髓间充质干细胞成骨分化障碍*

刘 仰1, 孔祥波3, 李 洁1, 陈雪英1, 温创宇2, 房思炼1△

(中山大学附属第六医院1口腔颌面外科,2广东省胃肠病学研究所, 广东 广州 510655;3中山大学孙逸仙纪念医院口腔科, 广东 广州 510120)

目的初步探讨α2-巨球蛋白(α2M)对X射线导致的人骨髓间充质干细胞(hBMMSCs)成骨分化障碍的作用。方法体外培养hBMMSCs,取第4代细胞经8 Gy X射线照射后,进行成骨诱导并以0.5和1.0 g/L α2M分别作用于照射后的hBMMSCs。成骨诱导的第7天检测碱性磷酸酶(ALP)活性,RT-qPCR法检测Runt相关转录因子2(RUNX2)的mRNA表达;成骨诱导的第14天采用Western blot检测骨甘氨酸(OGN)的蛋白表达;成骨诱导的第21天采用茜素红染色法检测钙结节的形成情况。此外,正常培养的hBMMSCs于8 Gy X射线照射后加入α2M作用24 h,提取细胞检测超氧化物歧化酶(SOD)活力,Western blot检测含锰超氧化物歧化酶 (MnSOD)的蛋白表达。结果hBMMSCs经8 Gy X射线照射后给予0.5和1.0 g/L α2M处理,与未加入α2M的单独照射组比较,ALP活性、RUNX2 的mRNA表达、OGN和MnSOD的蛋白表达及SOD活力均升高,钙结节形成增多。结论α2M可明显提高放射损伤后hBMMSCs的成骨分化能力,上调SOD活力和MnSOD的蛋白表达水平。

放射损伤; α2-巨球蛋白; 人骨髓间充质干细胞; 成骨分化

放射性颌骨坏死(osteoradionecrosis of the jaws,ORNJ)是口腔颌面-头颈肿瘤经放射治疗后所引发的严重并发症之一,其发病率约为3.93%[1]。ORNJ最终会导致口腔颌面部软硬组织纤维化、窦道形成和死骨暴露等[2-3],严重影响患者的生存质量。……

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