商梅娇 周祎*

(1.厦门大学附属第一医院 产科，福建 厦门 361003；2.中山大学附属第一医院 妇产科胎儿中心，广东 广州 510080)

泌尿系统畸形胎儿染色体核型及CMA产前诊断

商梅娇1周祎2*

(1.厦门大学附属第一医院 产科，福建 厦门 361003；2.中山大学附属第一医院 妇产科胎儿中心，广东 广州 510080)

目的探讨常规G显带染色体核型分析及染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis，CMA)技术在先天性泌尿系统畸形胎儿产前诊断中的应用价值及发病相关性，探讨泌尿系统畸形可能的致病机制。方法回顾性研究134例产前超声检查发现胎儿泌尿系统畸形并行常规G显带染色体核型分析的病例，其中30例按照Affymetrix CytoScan HD 芯片平台的操作手册对胎儿及部分父母的DNA进行消化、连接、PCR、片段化、标记、杂交、洗染并全基因组扫描，采用配套的CHAS软件进行结果分析。结果①134例泌尿系统畸形病例，128例胎儿染色体正常；2例异常，分别为46,XY,del(21)(qter-p11：)和46,XY,der(22)t(Y,22)(q11；q13.3)，4例染色体多态性，染色体异常率为1.50%(2/134)。②30例CMA结果均成功获得分析，19例结果正常，检出11例CNVs，CNVs检出率为36.7%(11/30)；30例行CMA检测病例仅1例常规染色体核型分析异常(CMA亦检出病理性CNVs)，余29例均正常，泌尿系统畸形但染色体核型正常胎儿CNVs检出率为34.5%(10/29)。③11例CNVs，20%(6/30)考虑为良性CNVs，16.7%(5/30)为病理性CNVs。6例良性CNVs胎儿，其中5例行父母亲外周血CMA检测，发现均为来源父系或母系的遗传。5例病理性CNVs胎儿，有3例行父母外周血CMA检测，发现均为新发CNVs。29例泌尿系统畸形但染色体核型正常胎儿的病理性CNVs检出率为13.8%(4/29)。④根据产前超声表现将30例泌尿系统畸形病例分为孤立性泌尿系统畸形(24例)和……