119例药品不良反应报告回顾性分析
2017-11-02陈红燕谢东韩庆福王永才文娟娟邱洪
中国药业 2017年21期
陈红燕,谢东,韩庆福,王永才,文娟娟,邱洪
(中国人民解放军第四十四医院药剂科,贵州贵阳550009)
119例药品不良反应报告回顾性分析
陈红燕,谢东,韩庆福,王永才,文娟娟,邱洪
(中国人民解放军第四十四医院药剂科,贵州贵阳550009)
目的分析药品不良反应的发生特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法整理医院2015年12月1日至2016年11月30日上报的119例不良反应报告,按患者一般情况、用药情况、不良反应发生情况及转归等进行分类统计和分析。结果119例药品不良反应报告中,主要涉及的药品是抗菌药物;主要表现在皮肤及其附件损害、胃肠系统损害、全身性损害等;严重不良反应主要是抗肿瘤药导致的骨髓抑制及抗菌药物导致的肝功能异常。结论应及时向医生反馈不良反应分析结果,提醒临床重视药品的安全性,在合理使用的基础上,加强用药监护,以预防不良反应的发生。
药品不良反应;药物不良反应监测;合理用药
药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量情况下,出现的与用药目的无关的有害反应[1]。目前,我国ADR收集主要方法是自发呈报。近年来,新药大量上市,合并用药也越来越多,药品在发挥治疗作用的同时,ADR发生率也在增加[2]。本调查中采取回顾性分析,对我院上报的119例ADR报告进行分析,探讨了ADR一般情况、影响因素及特点等,寻找预防或减少ADR的有效方法。
1 资料与方法
采用军队ADR监测管理系统,收集2015年12月1日至2016年11月30日我院上报的ADR报告,共119例。选用相关功能模块回顾性分析患者的一般情况、用药情况、发生情况及转归等。……
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