徐东升

【摘要】 目的 研究美沙拉嗪与康复新液联合用于溃疡性结肠炎（UC）治疗的效果。方法 50例溃疡性结肠炎患者， 根据治疗方法不同分为對照组和观察组， 每组25例。对照组患者口服美沙拉嗪， 观察组患者在对照组基础上加用康复新液口服， 观察比较两组患者的治疗效果及炎症因子水平。结果 观察组患者治疗总有效率为100.0%， 显著高于对照组的80.0%， 差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后， 两组患者的干扰素（INF）-α、白细胞介素（IL）-1、IL-6水平均显著低于治疗前， 且观察组患者的INF-α、IL-1、IL-6水平均显著低于对照组， 差异具有统计学意义（P<0.01）。结论 美沙拉嗪与康复新液口服有助于提高溃疡性结肠炎的治疗效果， 促进炎症反应的消除， 提高患者的生活质量。

【关键词】 美沙拉嗪；康复新液；溃疡性结肠炎；炎症因子

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.29.073

溃疡性结肠炎又被称为非特异性溃疡结肠， 主要累及黏膜、黏膜下层， 炎症反应、氧自由基损伤在发病中起到关键性作用[1-6]。为提高治疗效果， 本院将美沙拉嗪与康复新液联合治疗溃疡性结肠炎， 汇报如下。

1 资料与方法

1. 1 一般资料 本研究中的50例患者均为2015年6月～

2017年4月在本院就诊的溃疡性结肠炎患者， 根据治疗方法不同分为对照组和观察组， 每组25例。对照组患者中男17例， 女8例， 年龄34～83岁， 平均年龄（55.8±9.3）岁；轻度12例， 中度10例， 重度3例。观察组患者中男19例， 女6例， 年龄38～81岁， 平均年龄（55.5±9.6）岁；轻度10例， 中度13例， 重度2例。两组患者一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05）， 具有可比性。

1. 2 方法 对照组患者口服美沙拉嗪肠溶片（葵花药业集团佳木斯鹿灵制药有限公司， 国药准字H19980148）治疗， 1.0 g/次， 4次/d， 连续服药30 d。观察组患者在对照组治疗的基础上加用康复新液（湖南科伦制药有限公司， 国药准字Z43020995）口服， 10 ml/次， 3次/d， 连续治疗30 d。

1. 3 观察指标及评定标准 治疗前后对两组患者均进行Mayo疾病活动指数的评估， 治疗后患者的Mayo减分率≥50%时为显效；M……