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乙型肝炎肝硬化合并肝淀粉样变性1例报告

2017-10-23李晓迎崔师玉刘金霞王晶波

临床肝胆病杂志 2017年10期
关键词:淀粉样变抗病毒乙型肝炎

李 玲, 李晓迎, 崔师玉, 刘金霞, 王晶波

(济南市传染病医院, 济南 250012)

乙型肝炎肝硬化合并肝淀粉样变性1例报告

李 玲, 李晓迎, 崔师玉, 刘金霞, 王晶波

(济南市传染病医院, 济南 250012)

肝炎, 乙型; 肝硬化; 淀粉样变性; 病例报告

淀粉样变性,又称淀粉样物质沉积症,沉积物可压迫或破坏局部组织而导致脏器衰竭,常累及肾、肝、心脏、脑等,发生于肝脏者为肝淀粉样变性[1]。目前,肝穿刺活组织检查为该病的唯一确诊方案,但其为有创检查,不易为患者所接受。现就本院收治的1例乙型肝炎合并肝淀粉样变性患者的资料进行分析,以期为该病的早期诊断提供依据。

1 病例资料

患者女性,48岁,因“乏力、纳差,伴肝区不适” 于2012年4月7日入本院就诊。无饮酒史与长期用药史。查体:慢性肝病面容,全身皮肤及巩膜中度黄染,颈前、胸前发现4~5枚蜘蛛痣;心肺无异常,腹膨隆、触软、无压痛及反跳痛;肝脏剑下及肋下10 cm可触及硬块,无触痛、叩击痛,移动性浊音阳性,双下肢轻度水肿。肝肾功能:ALT 35 U/L,AST 147 U/L,TBil 132.5 μmol/L,IBil 47.9 μmol/L,DBil 84.6 μmol/L,Alb 24.6 g/L,Glo 53.4 g/L,前白蛋白0.01 g/L,ALP 130 U/L,GGT 102 U/L,胆碱酯酶61 U/L,尿素氮2.5 mmol/L,肌酐57 μmol/L。病毒学检查:HBV DNA 7.69×104拷贝/ml,HBsAg>250 IU/ml,HBeAg 136.04 S/CO,抗-HBc 11.94 S/CO。HAV、HCV、HEV、EBV及巨细胞血清学指标均阴性。血常规:WBC 10.43×109/L,中性粒细胞 4.2×109/L,淋巴细胞 4.8×109/L,RBC 2.99 ×1012/L,Hb 101 g/L,PLT 169×109/L。凝血常规:PT 29.3 s,PTA 27%,INR 2.82,活化部分凝血活酶时间69.3 s,纤维蛋白原0.86 g/L。腹部强化CT:符合肝硬化、肝大、轻度脾大、不均质脂肪肝及慢性胆囊炎CT表现(图1)。

初步诊断为乙型肝炎肝硬化失代偿期合并腹水,给予恩替卡韦抗病毒及保肝、退黄、利尿、补充Alb等对症和支持治疗。入院5 d出现午后低热,考虑到患者与一般乙型肝炎所致肝硬化的病理特征,如肝脏体积缩小、脾大、功能亢进等明显不同,

图1患者腹部强化CT扫描结果

进一步检查免疫九项、自身免疫相关抗体及骨髓穿刺细胞学检查(图2),仅发现髓象及血象淋巴细胞比例升高,排除自身免疫性肝炎。联系北京中日友好医院行肝穿刺活组织检查,取肝穿刺组织两条(1.0 cm和1.4 cm),镜下可见肝小叶内广泛性窦周粉染均质物质沉积,沉积物碘酸雪夫(D-PAS)染色阳性(图3a),刚果红染色阳性(图3b)。沉积严重处肝板消失,有的见狭细萎缩肝板残留,少数区域沉积稍轻,肝细胞大部保留。汇管区内可见小胆管、小动脉及门静脉支,间质内亦散见少量散染物沉积。汇管区周围带粉染沉积物之间可见增生的细胆管(图3a),最终诊断为肝淀粉样变性。

因患者同时合并有凝血功能障碍,主要给予对症和支持治疗。连续治疗4个月,患者自觉症状改善,胆红素水平下降,肝功能好转,因应用恩替卡韦治疗4个月病毒学应答不佳,2012年8月7日出院后改为恩替卡韦联合阿德福韦酯抗病毒治疗,出院后患者一直应用抗病毒、保肝、降酶、利胆药物治疗。2012年10月3日因“发热后腹胀、乏力20 d,伴纳差、恶心、呕吐4 d”再次入院。查体可见全身皮肤及巩膜中度黄染,散在瘀斑,心脏听诊可闻及收缩期杂音,全腹明显压痛及反跳痛,腹部强化CT扫描发现肝大,腹部有移动性浊音,双下肢重度水肿。实验室化验显示患者出现肝肾衰竭和电解质紊乱,给予积极抗感染、补液扩容、改善肾脏微循环、利尿及抗病毒等对症治疗,病情进展迅速,呈持续少尿状态,尿素氮及肌酐进行性升高,于2012年10月7日因多脏器功能衰竭死亡。

图2患者骨髓穿刺细胞学检查结果(×1000) 镜下可见粒系细胞增加活跃,红系细胞增生偏低,淋巴细胞和WBC增高,各种形态大致正常

图3 患者肝脏穿刺病理检查结果 a:沉淀物D-PAS染色

2 讨论

淀粉样变性的病因与发病机制尚不清楚,一般认为是由于各种原因导致的淀粉样物质沉积于细胞之间、小血管基底膜下或网状纤维支架中,发生在肝脏的约占95%。由于该病发病率低,且临床症状、体征与消化系统疾病具有诸多相似之处,漏诊率极高[2-4],干预时间过晚是其预后不良的主要原因之一[5-6]。在临床诊断方面,其病史、体格检查、实验室检查和影像学特征与酒精性肝硬化、胆汁淤积性肝硬化、肝脏肿瘤及血液系统疾病等存在一定程度的重叠,最终确诊还要依靠肝穿刺活组织检查,淀粉样物质光镜下HE染色呈粉红色,刚果红染色呈橘红色,偏振光显微镜下呈绿色双折光[7]。

该患者以纳差、乏力为首发症状,伴有黄疸、肝脏肿大及腹腔积液,胸口可见蜘蛛痣,该症状与多数临床报道一致[8]。肝淀粉样变性患者80%~90%有肝肿大,肝肿大与肝损伤不平行被认为是其重要特点,应引起重视。因患者同时合并肝硬化,肝硬化也可能引起肝肿大,因此尚不能断定是肝淀粉样变性的直接症状。汤善宏等[9]指出,该病的CT影像无特异性,常表现为肝脏弥漫性增大,淀粉样物质沉积部位CT平扫表现为灶性低密度改变;但淀粉样物质可干扰小胆管胆汁排泄,引发胆囊炎的症状,CT下可见本病例也有胆囊炎体征。其次,该患者AST、GGT、ALP及TBil均升高,Alb及胆碱酯酶下降,PT显著延长,既往有研究指出[10],肝淀粉样变性的肝损伤主要以ALP和GGT明显升高为主,实验室检查可发现蛋白尿,血清或尿中存在单克隆免疫球蛋白轻链,发病后多呈进行性加重,并发重度肝内胆汁淤积,这在单纯的乙型肝炎肝硬化中是较为少见的[11],一旦发生该特点,也应引起重视。另外,在排除酒精性肝病、自身免疫性肝病、结缔组织病及血液系统疾病的基础上,本例患者初步诊断为乙型肝炎肝硬化失代偿期,但患者的治疗效果与常见乙型肝炎肝硬化不甚符合,虽为强效低耐药的恩替卡韦初治患者,但效果较差。实质上,抗病毒应答差也是肝淀粉样变性的一个重要特征。因此,患者全身性症状明显,且抗病毒治疗效果不佳时,也应考虑肝淀粉样变性的可能。

综上所述,在临床工作中若出现不明原因的肝脏肿大、胆囊炎、肝内胆汁淤积等症状,且对症支持疗效不佳时,应考虑到肝淀粉样变性的可能,必要时行肝穿刺活组织检查以确诊。

[1] LAO MX, WANG JH, CHEN H, et al. Amyloidosis of the liver complicated by severe cholestasis and Kayser-Fleischer ring: a case report and literature review[J]. Chin J Pract Intern Med, 2012, 32(9): 721-723. (in Chinese)

劳敏曦, 王锦辉, 陈浩, 等. 肝淀粉样变性合并重度淤胆及角膜K-F环1例报告并文献复习[J]. 中国实用内科杂志, 2012, 32(9): 721-723.

[2] WANG JJ, MO NX, TAO R, et al. Clinical manifestations and pathological features of amyloidosis of the liver: a case report[J]. Chin J Lab Pathol, 2016, 8(1): 60-62. (in Chinese)

王家健, 莫南勋, 陶然, 等. 1例肝淀粉样变性的临床表现及病理特征[J]. 实用检验医师杂志, 2016, 8(1): 60-62.

[3] MAHMOOD S, PALLADINI G, SANCHORAWALA V, et al. Update on treatment of light chain amyloidosis [J]. Haematologica, 2014, 99(2): 209-221.

[4] SIMONS JP, AL-SHAWI R, ELLMERICH S, et al. Pathogenetic mechanisms of amyloid A amyloidosis [J]. Proc Natl Acad Sci U S A, 2013, 110(40): 16115-16120.

[5] BAO XL, TIAN Z, CHEN QF, et al. One case of primary hepatic amyloidosis characterized by jaundice [J]. J Clin Hepatol, 2013, 29(12): 943-944. (in Chinese)

鲍旭丽, 田洲, 陈庆峰, 等. 以黄疸为特征的原发性肝淀粉样变性1例报告[J]. 临床肝胆病杂志, 2013, 29(12): 943-944.

[6] LI C, CHEN J, LIU HL, et al. One case of primary hepatic amyloidosis [J]. J Clin Hepatol, 2013, 29(10): 790-792. (in Chinese)

李晨, 陈婧, 刘鸿凌, 等.原发性肝淀粉样变性1例报告[J]. 临床肝胆病杂志, 2013, 29(10): 790-792.

[7] VRANA JA, THEIS JD, DASARI S, et al. Clinical diagnosis and typing of systemic amyloidosis in subcutaneous fat aspirates by mass spectrometry-based proteomics[J]. Haematologica, 2014, 99(7): 1239-1247.

[8] RAMIREZ-ALVARADO M. Amyloid formation in light chain amyloidosis [J]. Curr Top Med Chem, 2012, 12(22): 2523-2533.

[9] TANG SH, ZENG WZ, WU XL, et al. Hepatic amyloidosis: Clinical characteristics and follow-up [J]. World Chin J Dig, 2014, 22(30): 4634-4637. (in Chinese)

汤善宏, 曾维政, 吴晓玲, 等. 肝淀粉样变性的临床特点及随访[J]. 世界华人消化杂志, 2014, 22(30): 4634-4637.

[10] ZHU JJ, LIU Q, MU M, et al. One case of hepatic amyloidosis [J]. J Clin Hepatol, 2014, 30(8): 805-806. (in Chinese)

祝娟娟, 刘琴, 穆茂, 等. 肝淀粉样变性1例报告[J]. 临床肝胆病杂志, 2014, 30(8): 805-806.

[11] WU MX, CHEN H, ZHOU LY, et al. Microstructure and ultrastructure of amyloidosis of the liver[J]. Acta Univ Med Anhui, 2014, 49(1): 113-114. (in Chinese)

吴敏霞, 陈虹, 周琳瑛, 等. 肝淀粉样变性的显微和超微结构观察[J]. 安徽医科大学学报, 2014, 49(1): 113-114.

AcaseofhepatitisBcirrhosiswithhepaticamyloidosis

LILing,LIXiaoying,CUIShiyu,etal. (InfectiousDiseaseHospitalofJi′nan,Ji′nan250012,China)

hepatitis B; liver cirrhosis; amyloidosis; case reports

R575.2; R575.5

B

1001-5256(2017)10-1992-02

10.3969/j.issn.1001-5256.2017.10.030

2017-03-15;

2017-05-04。

李玲(1984-),女,主治医师,主要从事胃肠病和肝脏疾病的研究。

王晶波,电子信箱:wangjingbo2015@163.com。

引证本文:LI L, LI XY, CUI SY, et al. A case of hepatitis B cirrhosis with hepatic amyloidosis[J]. J Clin Hepatol, 2017, 33(10): 1992-1993. (in Chinese)

李玲, 李晓迎, 崔师玉, 等. 乙型肝炎肝硬化合并肝淀粉样变性1例报告[J]. 临床肝胆病杂志, 2017, 33(10): 1992-1993.

(本文编辑:王 莹)

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