邵 康， 聂阿秀， 韩鹤友

(农业微生物国家重点实验室，华中农业大学理学院，湖北武汉 430070)

1 引言

经济快速增长和人类诉求增加促进了畜牧业的集约化和规模化发展。然而，随之引发的动物疫病爆发以及疾病种类逐年增加，严重危害人类健康。据世卫组织(WHO)报道，至少有140种以上的动物疫病(占动物疾病总量的70%)可以直接由动物传染给人类。因此，开展动物重大疫病的检测工作对控制疾病爆发与蔓延具有重大意义。传统动物疫病检测方法主要包括乳胶凝集法(LAT)[1]、原位杂交[2 - 5]、病毒中和试验[6]、聚合酶链反应(PCR)[7 - 8]、酶联免疫吸附测定法(ELISA)[9 - 13]、 DNA芯片检测技术[14]等。1986年，乳胶凝集法首次应用于实际，并被批准用于检测猪伪狂犬病毒(PrV)特异性抗体[15]。例如，张慧敏等[1]利用静电作用，将带有磺酸基的三元聚合物乳胶微球与猪圆环病毒2型(PCV2)单克隆抗体结合，随后特异性结合病毒，使乳胶微球凝集实现对PCV2的检测。2002年，Seuberlich等[16]首次开发出串联的ELISA检测技术，用于同时检测PRRSV欧洲型和美洲型两种抗体，成为日常诊断、流行病调查以及疾病爆发调查的有力工具。Chang等[17]利用实时聚合酶链反应(RT-PCR)，实现了对PCV2的快速诊断和定量检测，并能快速区分PCV2和PCV1。该方法在一定程度上推动了PCV2相关疾病的致病机理的研究，是一种简单、可靠、价格低廉的检测方法。

然而，传统的检测方法往往具有耗时、灵敏度低、假阳性高以及易受干扰等缺点，难以用于大范围快速准确地检测动物病毒。因此，改进传统的检测方法以及发展新型的高灵敏检测技术对早期检测动物病毒、减小经济损失以及提高人类健康水平都具有极其重要的意义。……