沙敏，何翠琴，钱华，樊晓艳，王变，汪佳

(泰州市人民医院， a. 中心实验室，b. 妇产科，c. 新生儿重症监护室，d. 感染科，e. 生殖医学科，江苏泰州 225300)

·液体活检与临床实验研究·

宫颈癌患者血清miR-130a的表达及意义*

沙敏a，何翠琴b，钱华b，樊晓艳c，王变d，汪佳e

(泰州市人民医院， a. 中心实验室，b. 妇产科，c. 新生儿重症监护室，d. 感染科，e. 生殖医学科，江苏泰州 225300)

目的 分析宫颈癌患者血清miR-130a的表达水平及临床意义。方法 用荧光定量PCR检测60例宫颈癌患者和60例体检健康者血清miR-130a的表达水平，分析血清miR-130a水平与宫颈癌患者临床病理参数的相关性。结果 与体检健康者(0.029±0.024)相比，宫颈癌患者血清miR-130a表达水平(0.087±0.038)明显升高(P<0.01)。miR-130a的高水平与肿瘤分化(P<0.01)以及肿瘤分期(P=0.01)密切相关。ROC曲线分析结果显示，血清miR-130a诊断宫颈癌的曲线下面积(AUCROC)为0.878(95%CI:0.809～0.947)，敏感性为86.7%，特异性为90.8%。与早期宫颈癌患者(0.074±0.034)相比，晚期宫颈癌患者血清miR-130a表达水平(0.105±0.038)明显升高(P<0.05)；与术前(0.082±0.014)相比，宫颈癌术后血清miR-130a表达水平(0.033±0.022)明显降低(P<0.01)。结论 血清miR-130a有助于宫颈癌诊断和预后监测，并可作为宫颈癌进展的辅助判断指标。

宫颈癌；血清；miR-130a；预测指标

越来越多的研究证实，miRNA可作为宫颈癌早期诊断、术后监测及预后判断的生物学标志物[1-3]。研究发现，miR-130a在宫颈癌细胞中的表达异常升高，并可通过激活NF-κB等信号通路促进宫颈癌细胞增殖和侵袭转移[4]。此外，还有学者发现，宫颈癌组织中Dicer(miR-130a靶分子)的表达水平与宫颈癌远处转移和复发密切相关，其进一步的生存分析显示miR-130a高水平患者的无疾病生存(DFS)明显低于低水平患者[5]。本研究通过检测宫颈癌患者与体检健康者血清miR-130a表达水平的差异，旨在分析血清miR-130a作为宫颈癌诊断和预后监测指标的可能性。

1 材料与方法

1.1 研究对象 收集2014年9月至2016年8月本院初诊的宫颈癌患者60例，年龄32～68岁,中位年龄50岁。均参照文献[6]，经病理组织学明确诊断，患者术前均未进行放化疗治疗。纳入标准：(1)初次治疗的患者；(2)无现在或既往的其他原发恶性肿瘤病史，临床记录完整；……