谷敬锋, 王桂琦, 刘海霞, 高英超, 王园园

(1.河北医科大学第一医院, 河北 石家庄 0500312.河北省石家庄市第一医院， 河北 石家庄 050011)

结直肠癌MICA基因的表达与p53 K-ras基因突变的关系研究*

谷敬锋1, 王桂琦1, 刘海霞2, 高英超1, 王园园

(1.河北医科大学第一医院, 河北 石家庄 0500312.河北省石家庄市第一医院， 河北 石家庄 050011)

目的：分析结直肠癌MICA基因的表达与p53、K-ras基因突变的关系。方法:回顾性分析我院2014年3月至2016年3月收治的66例结直肠癌患者的临床资料，应用半定量PCR-SSCP技术，对癌组织mdr1基因表达量与p53、K-ras进行检测，并分析结直肠癌MICA基因表达与p53、K-ras基因突变间的相互关系。结果:经研究发现，MICA表达与结直肠癌患者肿瘤部位、年龄、性别无相关性(P>0.05)。于66例患者中，22例淋巴结转移者的MICA平均表达量明显高于淋巴结未转移者，差异具有统计学意义(P<0.05)。8例K-ras、p53基因联合突变者MICA基因平均表达量高于非联合突变者，差异具有显著统计学意义(P<0.05)，12例K-ras基因突变者MICA平均表达量稍高于未突变者，但比较差异无统计学意义(P>0.05)，16例p53基因突变者MICA平均表达量显著优于p53基因未突变者，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:MICA基因高表达已成为了结直肠癌的关键检测指标，而p53、K-ras基因与其高表达具有相关性。

MICA基因； K-ras基因； p53基因； 结直肠癌

与正常结直肠组织相比，结直肠肿瘤中，MICA表达水平相对较高[1]。目前，针对结直肠癌发病机制研究有多种。诸多分子生物学研究提示,针对肿瘤细胞而言，其对化疗应答敏感性的靶点在于细胞基因型，化疗制剂基因毒性对其无明显影响[2,3]。现阶段，利用基因型对肿瘤化疗敏感性进行预测已逐渐引起了临床研究者的重视。为了深入探究结直肠癌MICA基因的表达与p53、K-ras基因突变的关系，本文主要对我院2014年3月至2016年3月收治的66例结直肠癌患者的临床资料进行回顾性分析，相关报告如下。