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心血管内科急性心绞痛的临床治疗效果观察

2017-09-03张桂红

关键词:氯吡格雷心绞痛

张桂红

(山东省茌平县胡屯镇卫生院,山东 聊城 252121)

·临床交流·

心血管内科急性心绞痛的临床治疗效果观察

张桂红

(山东省茌平县胡屯镇卫生院,山东 聊城 252121)

目的 关于急性心绞痛疾病,进行临床治疗的效果研究。方法 选取了患有急性心绞痛的66例患者,进行研究,将其分组后分别予以其常规的药物治疗,之后观察组的患者又服用了氯吡格雷药物治疗,对比两组患者的治疗效果。结果 经过常规药物联合氯吡格雷药物治疗的观察组患者,治疗的总有效率较高,心绞痛发作的情况改善明显,较之于对照组,显著优于对照组的各项数据,组间对比差异大有意义且(P<0.05)。结论 对于罹患急性心绞痛的患者,在治疗中可以在常规治疗的基础上,再使用氯吡格雷治疗,效果显著,有效的改善了患者的临床疾病症状,促进了患者身体的尽快恢复。

心血管;急性;心绞痛;治疗;效果

本次研究,选取了66例急性心绞痛患者,作为研究对象,进行临床治疗效果的对比性研究,将所有患者平均分为两组,服用不同的药物进行治疗,对比不同的治疗结果。具体的研究内容如下所示。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2015年1月~2017年1月,在我院接受急性心绞痛疾病治疗的患者,共计66例,进行临床治疗的研究,将其分为对照组、观察组。患者中有男性40例,女性26例。患者的年龄处于40~65岁之间,平均年龄在(57.8±1.3)岁;所有患者进行临床心血管内科医生的详细诊断,均符合临床急性心绞痛的诊断标准,均有胸闷、胸痛的感觉,且曾经有过心肌梗塞疾病的患者有10例,高血压疾病患者40例,高血脂患者9例,糖尿病患者7例。两组患者的上述一般资料,经过详细的组间对比,差异不大(P>0.05),具有临床治疗效果的可对比性。

1.2 治疗方法

所有患者,接受常规的药物治疗,服用了阿司匹林肠溶片药物,服用的剂量分别为:每天100mg/次/日。对照组患者加服氯吡格雷(批准文号:国药准字01203H052;生产企业:深圳信立泰药业股份有限公司)药物,剂量为每天75mg。服药一个月,作为一个观察疗程。两组患者一个疗程的治疗完成后,详细记录、对比分析治疗结果,以及治疗前后心绞痛发作的各项情况(频率、发作持续的时间)。

1.3 观察指标

显效:患者的临床心绞痛症状消失,且心电图恢复正常。有效:患者的部分症状得到了好转,且心电图的ST段的缺血性下降情况,出现了约为1毫米的回升。无效:患者的临床症状、心电图无任何变化,或者有症状加剧的情况。总有效率=显效率+有效率。

1.4 统计学方法

将所得数据经SPSS 19.0统计学软件实施相应分析,计量资料以“±s”表示,采用t检验;计数资料以百分数(%),例(n)表示,采用x2检验;以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

两组患者分别接受药物治疗,在临床治疗结果方面,表现了不同的结果,其中观察组患者的治疗效果较好,患者的临床疾病症状得到了有效的缓解与改善,患者的病情得到了控制。治疗前,两组患者的心绞痛发作情况,经对比差异小,不具有统计学意义,治疗后,观察组患者的发作频率明显减少,且每次发作时持续的时间较少,好于对照组患者的心绞痛发作情况。观察组的各项数据,与对照组相比较,可知其组间数据好于对照组,组间对比存在着较大的差异性,因此有统计学意义(P<0.05)。见表1。

表1两组患者药物治疗后的效果对比分析 [n(%),x±s]

3 讨 论

急性心绞痛,属于一种心血管内科的常见疾病。患者一旦出现该种疾病,需要及时到医院接受治疗,避免病情的恶化,导致更为严重的并发症,如心肌梗死[1]。目前该疾病在临床上,多使用药物来进行控制治疗。其中氯吡格雷,发挥着显著的治疗效果,该种药物,属于一种受体阻滞剂[2]。患者在服用常规治疗药物后,服用该药物,可以促进药物中含有的ADP受体阻滞剂,快速的与血小板中含有的同类型受体,进行有效的结合,最终阻止了纤维蛋白原,以及糖蛋白受体的相互融合,有效的抑制了患处血小板的活性,并且阻止了集聚,避免了血栓情况发生,改善了血液不通情况,因此治疗心绞痛效果较好[3]。

综上所述,对于罹患急性心绞痛的患者,使用常规的药物,以及氯吡格雷药物,治疗的临床效果很好,患者并无不良反应发生,有效的提高了患者的生活质量,因此值得在临床不断的推广应用。

[1] 王红胤.浅谈心血管内科急性心绞痛的临床治疗效果[J].中国农村卫生,2015,24:93-94.

[2] 陈玉国.心血管内科急性心绞痛患者的临床治疗效果观察[J].中国医药指南,2016,27:167-168.

[3] 张敬华.心血管内科急性心绞痛的临床治疗效果观察[J].世界最新医学信息文摘,2015,23:59.

本文编辑:李 豆

R541.4

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ISSN.2095-6681.2017.19.18.02

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