邢佳鑫，孙溢华，2，宣金锋，姚军，丁梅，庞灏，李春梅，夏皙，王保捷

（1.中国医科大学法医学院法医血清教研室，沈阳 110122；2.苏州市公安局吴中分局法医DNA室，江苏 苏州 215104）

荧光标记LDR⁃PCR复合扩增方法对高度降解DNA检材的SNPs分型研究

邢佳鑫1，孙溢华1，2，宣金锋1，姚军1，丁梅1，庞灏1，李春梅1，夏皙1，王保捷1

（1.中国医科大学法医学院法医血清教研室，沈阳 110122；2.苏州市公安局吴中分局法医DNA室，江苏 苏州 215104）

目的构建一套基于连接酶检测反应（LDR）的荧光标记PCR复合扩增体系，为解决高度降解DNA法医学分析提供新的策略。方法选择8个单核苷酸多态性（SNPs）位点（rs10802248、rs10516197、rs10488372、rs2278945、rs4757318、rs4887255、rs4889002和rs9304473），设计合成各SNPs位点的LDR探针和连接产物PCR引物，通过LDR将连接产物进行PCR扩增，并将扩增产物进行毛细管凝胶电泳，构建复合扩增SNPs分型体系。结果使用荧光标记LDR-PCR复合扩增方法，对不同个体的8个SNPs位点进行分型，分型结果与测序结果完全一致；对于甲醛固定石蜡包埋组织（FFPET）检材高度降解的DNA样品，荧光标记LDR-PCR复合扩增体系能够实现8个SNPs位点的准确分型。结论荧光标记LDR-PCR复合扩增方法能够对8个SNPs位点进行一次性分型，结果准确、可靠，是一种简单、高效并且较为实用的SNPs分型新方法，适用于高度降解检材的检测。

法医物证学；连接酶检测反应；复合扩增；降解DNA；单核苷酸多态性

在实际检验过程中，法医鉴定人员要面对高度降解的生物学检材。为了解决高度降解DNA检材的个人识别难题，许多实验室采用缩短靶DNA片段的扩增子长度这一基本策略，其中最具代表性的就是miniSTR技术。……