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昆虫杆状病毒组学研究进展

2017-09-01梁振普李路军张俊庆刘雅静李鹏娟冯文霞张小霞

河南农业科学 2017年8期
关键词:杆状病毒核型夜蛾

梁振普,李路军,张俊庆,刘雅静,吴 慧,李鹏娟,冯文霞,张小霞

(河南农业大学 生命科学学院,河南 郑州 450002)

昆虫杆状病毒组学研究进展

梁振普,李路军,张俊庆,刘雅静,吴 慧,李鹏娟,冯文霞,张小霞*

(河南农业大学 生命科学学院,河南 郑州 450002)

杆状病毒(baculoviruses)是一类专性感染无脊椎动物的共价闭合双链环状DNA昆虫病毒。由于杆状病毒对环境和人畜无害,其作为生物农药在生物防治方面发挥着重大作用。此外,杆状病毒还可作为一种真核表达载体,广泛用于药物研发、疫苗生产,以及作为基因转移载体用于基因治疗等方面。综述了杆状病毒的基因组学及蛋白质组学研究进展,对阐明病毒的感染机制具有重要意义,并且在此基础上可针对性地对其进行分子改良或开发高效的生物增效剂。

基因组; 蛋白质组; 杆状病毒; 生物防治

杆状病毒(baculoviruses)是一类专性感染无脊椎动物的共价闭合环状双链DNA病毒,病毒粒子呈杆状,因此而得名。其基因组大小一般为80~180 kb,编码蛋白的开放阅读框(ORF)有89~181个[1],存在于长度为230~385 nm、直径为40~60 nm的核衣壳中[2]。目前,已报道的杆状病毒宿主超过了600种[3]。杆状病毒可分为以下4个属[4]:Alphabaculovirus[宿主为鳞翅目昆虫的核型多角体病毒(nucleopolyhedrovirus,NPV)]、Betabaculovirus[宿主为鳞翅目昆虫的颗粒体病毒(granulovirus,GV)]、Gammabaculovirus(宿主为膜翅目昆虫的NPV)、Deltabaculovirus(宿主为双翅目昆虫的NPV)。根据基因的系统进化分析,又可将NPV分为 Group Ⅰ和 Group Ⅱ[5]。

杆状病毒生活周期中会产生2种类型的病毒粒子:出芽型病毒(budded virus,BV)和包埋型病毒(occlusion-derived virus,ODV)。BV出现在感染早期,负责病毒在昆虫体内细胞与组织间传播;ODV产生于病毒感染的极晚期,负责病毒在昆虫个体之间的传播[6]。由于杆状病毒具有环境兼容性好、对人畜无害等优点,可以被作为高效、安全的杀虫剂广泛应用于害虫防治[7]。除了作为生物农药,杆状病毒的Bac-to-Bac表达系统还可用于外源基因的高效表达[8],该表达系统具有翻译后加工修饰功能和高效表达外源蛋白的能力,是一种非常理想的真核表达系统。随着高通量测序技术及质谱技术的发展与应用,杆状病毒基因组学及蛋白质组学研究也取得了飞速发展。为此,对杆状病毒的基因组学及蛋白质组学研究进展进行综述,以期加深对杆状病毒的了解,这对阐明病毒的感染机制具有重要意义。

1 杆状病毒基因组学

1.1 杆状病毒基因组序列的测定

1994年,Ayres等[9]首次报道了苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(Autographacalifornicamultiple nucleopolyhedrovirus,AcMNPV)的基因组全序列,至今,NCBI 数据库公布了73种杆状病毒全基因组序列,各个病毒的基因组信息见表1。已完成基因组序列测定的杆状病毒中,Alphabaculovirus属有45种,Betabaculovirus属有22种,Deltabaculovirus属有1种,Gammabaculovirus属有3种,另外还有2种未分类病毒。73种杆状病毒中,仅Deltabaculovirus属中的库蚊核型多角体病毒(Culexnigripalpusnucleopolyhedrovirus,CuniNPV)宿主为双翅目昆虫,Gammabaculovirus属中的红兴松树叶蜂核型多角体病毒(Neodiprionleconteinucleopolyhedrovirus,NeleNPV)、松黄叶蜂核型多角体病毒(Neodiprionsertifernucleopolyhedrovirus,NeseNPV)和香脂冷杉叶蜂核型多角体病毒(Neodiprionabietisnucleopolyhedrovirus,NeabNPV)的宿主为膜翅目昆虫,其余病毒宿主均为鳞翅目昆虫。AcMNPV和家蚕核型多角体病毒(Bombyxmorinucleopolyhedrovirus,BmNPV)是Alphabaculovirus属的代表种,BmNPV与AcMNPV基因组同源性较高,可达90%[10]。目前对基因功能研究最深入的是AcMNPV,该病毒基因组大小为133 894 bp,G+C含量为40.7%,预测的ORFs有154个[9]。八字地老虎颗粒体病毒(Xestia-cnigrumgranulovirus,XecnGV)是第1个完成全基因组测序的GV,其基因组大小为178 733 bp,G+C含量为40.7%,推测ORFs有181个,也是迄今基因组最大的杆状病毒[11]。

续表1 已完成全基因组序列测定的杆状病毒信息

注:所有数据均来自https://www.ncbi.nlm.nih.gov/genomes/GenomesGroup.cgi?taxid=10442。

1.2 杆状病毒的基因组结构及特征

杆状病毒G+C或A+T含量是基因组的基本信息,G+C含量在某种程度上会影响密码子的使用[12]。由表1可知,不同杆状病毒基因组间G+C含量差别较大,G+C含量最高的为舞毒蛾核型多角体病毒(Lymantriadisparmultiple nucleopolyhedrovirus,LdMNPV)(57.5%),含量最低的为苹果异形小卷蛾颗粒体病毒(Cryptophlebialeucotretagranulovirus,CrleGV)(32.4%)。在进行杆状病毒基因组序列分析时,目前将杆状病毒最为保守的多角体基因ORF作为起始ORF,然后以顺时针方向进行基因的依次排列,这样的基因排列方式有利于进行病毒间的比较。

bro(baculovirus repeat open reading frames)基因是杆状病毒的一个显著特征,该基因在不同杆状病毒基因组中的拷贝数有较大的差异。序列分析表明,正是bro基因家族的存在,导致了甘蓝夜蛾核型多角体病毒(Mamestrabrassicaemultiple nucleopolyhedrovirus,MabrMNPV)和棉铃虫核型多角体病毒(Helicoverpaarmigeranucleopolyhedrovirus,HearNPV)基因组之间的大小差异[13-14]。研究人员通过试验推测,bro可能与杆状病毒的复制与宿主域有关[15],但其在杆状病毒感染过程的确切功能目前还不十分明了。

杆状病毒基因组的另外一个重要特征是,绝大多数都拥有同源重复序列(homologous regions,hr)。hr呈分散状位于基因组的多个位置,是杆状病毒基因组的功能区域,有研究显示,hr具有增强早期基因转录[16-18]和作为DNA复制起始位点的功能[19-20]。生物信息学分析结果显示,hr通常是AT富集区,包括数目不等的重复回文序列[20-22]。不同的杆状病毒基因组中hr的数目相差很大,例如,AcMNPV基因组中有9个hr,共包括38个重复[9],每个重复包含一段长28 bp的回文序列,而斜纹夜蛾核型多角体病毒(Spodopteralituramultiple nucleopolyhedrovirus,SpltMNPV)基因组中则有17个hr[23]。相对于NPV来说,GV基因组中的hr数目比较少,并且不含典型的回文结构[24]。但有些杆状病毒基因组,如锞纹夜蛾核型多角体病毒(Chrysodeixischalcitesnucleopolyhedrovirus,ChchNPV)、棉褐带卷蛾核型多角体病毒(Adoxophyesoranagranulovirus,AdorGV)、黄地老虎颗粒体病毒(Agrotissegetumgranulovirus,AgseGV)和苹果蠹蛾颗粒体病毒(Cydiapomonellagranulovirus,CpGV)中未发现hr[25],而CpGV基因组中仅有1个主要的重复区域,包含13段长度为73~77 bp的回文序列,可能具有hr相似的功能[26]。关于hr在杆状病毒增殖、复制以及感染过程中的确切功能还有待被揭示。

核心基因指的是通过生物信息学分析得到的在已知所有杆状病毒中都存在的基因,目前为止,已被确定的杆状病毒核心基因有37个[27]。以AcMNPV为例,根据功能不同核心基因主要可分为以下5类:包装、装配和释放相关基因,如Ac53、Ac54、Ac77、Ac80、Ac83、Ac89、Ac100、Ac98、Ac101、Ac142、Ac109、Ac92、Ac143、Ac66、Ac68、Ac133、Ac94、Ac78、Ac93;DNA复制相关基因,如Ac14、Ac6、Ac65、Ac95;转录相关基因,如Ac90、Ac99、Ac40、Ac50、Ac62;细胞周期或与宿主蛋白互作相关基因,如Ac144、Ac81;口服感染相关基因,如Ac138、Ac119、Ac22、Ac115、Ac96、Ac148、Ac68。目前,杆状病毒核心基因的确定是基于生物信息学的分析结果,相信随着基因功能研究的进一步深入,杆状病毒核心基因的数目和种类也会发生改变。

1.3 杆状病毒系统发育与进化研究

早期人们常常选择单基因构建系统发育树,从而推测杆状病毒的进化关系。例如,最初人们采用了杆状病毒最为保守的包涵体蛋白基因序列进行了杆状病毒的系统发育分析,并基于该结果将杆状病毒中NPV属分为Group Ⅰ和Group Ⅱ[5]。但在分析的过程中人们发现根据不同基因构建的进化树之间存在不同程度的分歧[28],因此,单个基因的进化历程并不能代表整个病毒。随着越来越多杆状病毒基因组的测序完成,研究者采用Gene parity plots方法,基于杆状病毒的全基因组序列进行了杆状病毒间的亲缘关系分析[29]。该方法不仅可以解决单基因进化树不一致的问题,而且还可以非常直观地比较不同病毒的同源基因在基因组上的线性排列结构。基于杆状病毒全基因组信息构建的进化树及线性比较结果对于理解杆状病毒生物学和生态学特征及多样性,阐明杆状病毒系统进化十分有益。

2 杆状病毒蛋白质组学

杆状病毒生活史中能产生ODV和BV 2种不同的病毒粒子,ODV负责病毒的口服感染,BV负责病毒在昆虫体内的传播[6],这2种病毒粒子基因型相似,但具有各自特异的结构蛋白成分以保证它们实现特定的侵染功能。为了深入了解BV和ODV的结构及侵染机制的差异性,有必要明确这2种病毒粒子的蛋白质组。

研究者运用以质谱为主的多种生物学技术对多种杆状病毒的BV和ODV的蛋白质组进行了鉴定,目前共完成了9种杆状病毒ODV的蛋白质组鉴定,其中6种来源于Alphabaculovirus属:AcMNPV[30]、黎豆夜蛾核型多角体病毒(Anticarsiagemmatalismultiple nucleopolyhedrovirus,AgMNPV)[31]、HearNPV[32]、MabrMNPV[33]、ChchNPV[34]、BmNPV[35];2种来源于Betabaculovirus属:菜粉蝶颗粒体病毒(Pierisrapaegranulovirus,PrGV)[36]和杨扇舟蛾颗粒体病毒(Closteraanachoretagranulovirus,ClanGV)[37];1种来源于Deltabaculovirus属:CuniNPV[38](表2)。在上述已完成ODV鉴定的9种杆状病毒中,有4种病毒也完成了BV的蛋白质组鉴定,分别为AcMNPV、AgMNPV、HearNPV和MabrMNPV,这4种病毒都来源于Alphabaculovirus属(表2)。随着质谱技术的日趋完善和灵敏度的提高,被鉴定出的蛋白质成分也越来越全面,例如对于ODV来说,杆状病毒ODV上被鉴定出的蛋白质数量差别较大,最少的是2008年鉴定的BmNPV,只有16个蛋白质被检测出来[35],最多的是2016年完成鉴定的MabrMNPV,ODV相关蛋白质数量达82个[33]。对于BV,4种杆状病毒被鉴定出的蛋白质数量在33~44个,均比ODV上的蛋白质数量少(表2)。杆状病毒的宿主域相对较窄,只有少数几种具有广泛的宿主域,例如MabrMNPV,该病毒可以感染30种夜蛾科昆虫[39],因此在害虫控制方面具有重大的应用价值。Hou等[33]利用该病毒感染棉铃虫和甜菜夜蛾2种昆虫后,分别收集利用2种昆虫增殖的ODV和BV进行了蛋白质组鉴定。结果证明,从棉铃虫和甜菜夜蛾增殖的ODV中共鉴定出了82个蛋白质,其中有69个是从2种昆虫中共同鉴定出来的,有6个只在棉铃虫增殖的ODV中存在,7个只在甜菜夜蛾增殖的ODV中存在。而对于BV,2种昆虫中共鉴定的蛋白质是39个,其中22个是2种昆虫增殖的BV都具有的,11个只在棉铃虫增殖的BV中存在,6个只在甜菜夜蛾增殖的BV中存在。综上,用同一种病毒感染不同昆虫宿主后获得的ODV和BV具有不同的特异蛋白质成分,暗示可能是宿主影响了ODV和BV的蛋白质组成,这些差异蛋白质极有可能决定了病毒的宿主域。随着越来越多杆状病毒蛋白质组的解析,人们将会更好地了解杆状病毒的宿主域决定因子[40],从而通过基因工程手段扩大杆状病毒宿主范围,克服其应用过程中宿主范围窄的缺陷,加快其服务农林业生产的步伐。

表2 已完成蛋白质组鉴定的杆状病毒

注:MS.质谱;LC-Qtrap.液相色谱-串联四级杆复合线性离子阱;LC-Q-TOF.四极杆-飞行时间串联质谱;MALDI-TOF.基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱;Edman sequencing.埃德曼测序;2-DE.双向凝胶电泳技术;shotgun.鸟枪法;LC-MS/MS.液相色谱质谱/质谱联用;LTQ-Orbitrap.二维线性离子阱-静电轨道组合式高分辨率质谱;iTRAQ.同位素标记相对和绝对定量;IMAC.固定化金属离子亲和层析;MALDI-Q-TOF.基质辅助激光解吸离子化-三级四极杆-飞行时间质谱;SDS-PAGE.十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳。

3 小结

杆状病毒可被研制成生物农药有效地控制害虫危害,改善目前恶劣的生态环境,同时作为一种重要的真核表达系统,杆状病毒被广泛应用于科学研究领域,具有巨大的科研价值[41]。然而作为杀虫剂,杆状病毒具有杀虫速度慢和宿主域窄等缺点,大大限制了其应用[42]。作为表达系统,其表达能力和蛋白质表达后的修饰水平还有待提高。随着更多的杆状病毒基因组测序的完成以及蛋白质组的鉴定,其将为阐明杆状病毒的侵染机制、分子进化、病毒与宿主的特异性分子互作关系提供重要的理论依据,而在此基础上人们就能利用分子生物学技术对杆状病毒进行分子改良,克服其目前应用中的缺陷,使其更好地服务于人类生产。

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Advances in Research on Omics of Insect Baculoviruses

LIANG Zhenpu,LI Lujun,ZHANG Junqing,LIU Yajing,WU Hui,LI Pengjuan,FENG Wenxia,ZHANG Xiaoxia*

(College of Life Sciences,Henan Agricultural University,Zhengzhou 450002,China)

Baculoviruses is a kind of covalently closed double stranded circular DNA insect virus and specifically infects invertebrates.As baculovirus is harmless to the environment and human beings,it plays an important role in biological control as a biological pesticide.Baculovirus can also be used as a kind of eukaryotic expression vector,widely applied in drug development and vaccine production,as well as gene transfer vector applied in gene therapy.This paper reviewed the research progress of baculovirus genomics and proteomics,which had great significance to clarify the virus infection mechanisms and also would be helpful to carry on molecular modification or develop highly effective biological synergists.

genome; proteome; baculoviruses; biological control

2017-03-16

国家自然科学基金项目(31570151,31272094);河南省高等学校重点科研项目(15A210039)

梁振普(1976-),男,河南濮阳人,副教授,博士,主要从事病毒分子生物学研究。E-mail:lzpbio@126.com

*通讯作者:张小霞(1973-),女,河南济源人,教授,博士,主要从事病毒分子生物学研究。E-mail:lfzxx@sohu.com

S476.13

A

1004-3268(2017)08-0001-06

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