刘文捷

摘要：针对活性炭吸附-碘量法测定地质样品中金的过程可能出现的一些问题进行了探讨，通过实验对试样焙烧、活性炭加入量等影响分析结果准确度的主要因素进行了总结.该方法具有较好的适用性和可操作性，相对标准偏差小于1.12%，回收率达到94.29%-98.86%。

关键词：活性炭；碘量法；矿石；焙烧；分析结果准确度

目前，金法金的测定方法有火金试法、活性炭吸附-碘量法、结晶紫比色法、原子吸收法等.活性炭吸附-碘量法为经典分析方法，被许多地质勘探单位所采用，但测定过程中存在着影响分析结果准确度的一些问题，现加以探讨.

一、实验原理

试样用王水（3+1+4）溶解后，金以氯金酸形式转入溶液中，经活性炭抽滤吸附，尽与残渣分离，也与多种干扰杂质分离，从而使金得以富集.吸附金的活性炭经灰化、灼烧，再用王水溶解，在适宜条件下使其转为氯金酸盐，在弱酸介质中加入碘化钾，在淀粉指示剂存在下用硫代硫酸钠标准溶液滴定，并根据硫代硫酸钠标准溶液对金的滴定度、消耗量计算试样中金的含量。

二、分析步骤

（1）称取试样10—50g（视含金量而定）于400ml烧杯中，用少量水润湿，盖表面皿，含硫的试样分次加入逆王水（1+1）80—100ml，等激烈反应停止后，加入王水（1+1）100—120ml（总体积在200ml）左右，加热溶解40—60分钟（在溶解过程中要不时摇动烧杯使试样分解）。控制体积30—40ml，取下。

（2）先将吸附柱安装在抽滤桶上，放入抽滤隔板，开动真空泵，加入纸浆至抽干后纸浆厚度为4ml左右时，加入混有0.5—1.0g活性炭……