余思菲 吴长有

(中山大学中山医学院免疫研究所，广东省器官捐献和移植免疫重点实验室，广州510080)

·专题综述·

组织定居记忆性T细胞的免疫学特征研究进展①

余思菲 吴长有

(中山大学中山医学院免疫研究所，广东省器官捐献和移植免疫重点实验室，广州510080)

记忆性T细胞通过表达或不表达趋化因子受体CCR7和血管L-选择素CD62(CD62L)来实现在机体外周血和淋巴组织间的循环，分为中央型记忆性T细胞(Central memory T cells,TCM)和效应型记忆性T细胞(Effector memory T cells,TEM)[1,2]。一般情况下TCM细胞表达CCR7和CD62L，主要分布于外周组织免疫器官和淋巴结，当再次受抗原刺激时可迅速分裂增殖和分化；TEM细胞低水平表达或不表达CCR7和CD62L，主要存在于非淋巴组织和器官，参与周身循环，可迁移至外周炎症组织发生速发性效应功能。组织定居记忆性T细胞(Tissue-resident memory T cells,TRM)则不表达CCR7和CD62L，高表达CD69和/或CD103且不参与体循环[1,3,4](图1)。早在2001年，就有文献报道小鼠流感病毒感染后，肺中定居着一群长寿命的CD8+T细胞。李斯特菌和水疱性口炎病毒(Vesicular stomatitis virus,VSV)感染后，抗原特异性CD8+T细胞可迁移至非淋巴结组织并长期存活[5,6]。Gebhardt[7]和Walkim[8]等团队先后在LCMV感染的小肠黏膜和HSV感染的背根神经节及皮肤中发现，记忆性CD8+T细胞在感染后可停留于此而不参与血液循环。此后，人们在皮肤、肠黏膜、肺组织、阴道黏膜G[7]和W[8]甚至大脑等组织中先后鉴定出具有同样特征和功能的记忆性T细胞亚群，即TRM细胞。在过去十几年中，我们实验室对人呼吸系统中多种淋巴细胞亚群的记忆性细胞的免疫学功能进行了全面的研究，包括正常人外周血、鼻黏膜、结核性胸水等[9-12]。……