胰岛素自身免疫综合征研究进展
2017-08-07吕然然王淑敏谢晓娜
吕然然,王淑敏,肖 燕,高 影,谢晓娜
(吉林大学白求恩第一医院,吉林 长春130021)
胰岛素自身免疫综合征研究进展
吕然然,王淑敏,肖 燕,高 影*,谢晓娜*
(吉林大学白求恩第一医院,吉林 长春130021)
胰岛素自身免疫综合征(insulin autoimmune syndrome IAS)又称自身免疫性低血糖症,是一种临床罕见导致低血糖症的疾病之一。IAS最早由日本学制平田(Hirata)报道,故又名Hirata病。在日本IAS是以严重低血糖为主要症状的第三位因素,前两位分别是胰岛素瘤、胰腺外肿瘤所致。IAS主要表现为反复发作的自发性低血糖,血中胰岛素、胰岛素自身抗体(insulin autoantibody,IAA)水平升高,常合并其他自身免疫性疾病,发病前多有服用特殊药物病史。临床上与其它导致低血糖症的疾病鉴别较为困难,容易造成误诊及漏诊,因此对本病的认知极其重要,本文将从其流行病学特点、发病机制、诊断、治疗及预后方面进行综述。
1 流行病学特点
截至目前,全球报道IAS病例400余例,其中以日本发病率最高,非亚洲人群报道较少。研究显示至2015年,非亚洲人群报道70例,多来自西欧、美洲,英国有1例报道[3]。国内首例IAS于1985年由上海瑞金医院报道,截至2015年报道仅有90余例[19]。随着近年自身免疫性疾病尤其是与IAS高度相关的Graves病发病率的升高及甲巯咪唑应用的越发广泛,IAS的发病率有升高趋势。在日本,IAS发病年龄多以40岁以上为主,60-69岁患者比例更高,而我国一项回顾性分析显示我国发病年龄更为年轻,多以30-39岁患者为主[6],国内外的报道均显示IAS患病率无明显性别差异。但因目前缺乏大样本流行病学资料,多为个案报道或回顾性病例研究,故其流行病学特点有待进一步的研究证实。……
