李 剑，姜 新，张成斌，高静娜，王 颖，刘 洋，刘 野*

(1.吉林大学第二医院 病理科，吉林 长春130041;2.吉林大学第一医院 放疗科，吉林 长春130021;3.吉林大学第一医院 病理科，吉林 长春130021;4.吉林大学第一医院 病案室，吉林 长春130021;5.吉林大学第一医院 眼二科，吉林 长春130021)

颅眶沟通间叶性软骨肉瘤1例

李 剑1，姜 新2，张成斌3，高静娜3，王 颖4，刘 洋5，刘 野3*

(1.吉林大学第二医院 病理科，吉林 长春130041;2.吉林大学第一医院 放疗科，吉林 长春130021;3.吉林大学第一医院 病理科，吉林 长春130021;4.吉林大学第一医院 病案室，吉林 长春130021;5.吉林大学第一医院 眼二科，吉林 长春130021)

1 病例资料

患者，男，29岁，1年前无明显诱因出现左眼视力下降，左侧眼球突出，并且逐渐加重，左眼视物不见10余天。眼科检查：右眼视力0.4，左眼视力无光感。左眼球突出，角膜透明，瞳孔扩大，直径约6mm，直接对光反射消失，间接对光反射灵敏。左眼眼底视乳头色淡，界清，C/D=0.6，血管走行及比例大致正常，黄斑中心凹反射清。眼多排CT平扫：左侧额颞部颅板下方及眼眶内见不规则形软组织密度影，大小约5.4 cm×5.2 cm×4.0 cm，边界不清，其内可见多发斑点状钙化密度影，邻近额颞部内板骨质欠规整，左侧眶上壁及外侧壁骨质破坏，病变与左侧上直肌分界欠清，左侧外直肌及视神经受压移位。左侧眼球向前突出。磁共振头部平扫加普通增强：左侧额颞部经视神经管延伸至眶内见片状稍长T1、稍长T2信号，dark-fluid呈稍高信号，增强扫描呈明显欠均匀强化，最大层面大小约为5.2 cm×4.8 cm×3.9 cm，病灶与邻近脑膜关系密切，邻近脑组织、视神经及左侧侧脑室前角略受压；……