李永贤 张顺聪 梁德 郭丹青 莫国业 李大星 郭惠智 冯蓬勃 李永巍莫凌 杨志东 唐永超

1.广州中医药大学第一临床医学院，广东 广州 510405 2.广州中医药大学第一附属医院，广东 广州 510407 3.广州中医药大学中医骨伤科学国家重点学科实验室，广东 广州 510405

骨质疏松症(osteoporosis，OP)影响全世界大多数女性人口，已被WHO列为十大最严重疾病之一[1]。骨质疏松性骨折是骨质疏松症最常见的并发症之一[2]，增加老年患者的致残率和死亡风险[1]，并且为经济带来极大负担[3]。因此，深入研究骨质疏松性骨折骨重建的发生机制和防治措施，对提高患者的生存质量和降低死亡率具有重要意义。骨质疏松性骨折发生的主要机理在于成骨细胞的骨形成功能和破骨细胞的骨吸收功能间的失平衡，导致骨量减少、结构退化、骨脆性增加，当载荷超过其自身的支持强度时引起骨折[4]。骨折后骨重建的核心是成骨细胞骨吸收和破骨细胞骨生成反应间的相互耦联的过程，是一动态连续的过程[5]，而成骨细胞的活化引起骨吸收是骨重建的起始阶段，对于骨重建具有不可替代的作用。因此，研究关于调控成骨细胞活化或调亡的机制是防治骨质疏松的重要策略。

近年发现，Notch信号通路调控破骨细胞的分化及功能，并对骨细胞存活及骨重建起关键作用[6]。但目前关于Notch信号通路调节骨重建的研究较少，骨质疏松性骨折患者的骨重建机制仍不清楚。因此，阐明Notch信号通路与调控成、破骨细胞分化的具体机制，对于防治骨质疏松相关疾病具有重大意义。……