徐琦煜，金艳慧，刘媚娜，刘欢乐，王明山

（温州医科大学附属第一医院 医学检验中心，浙江 温州 325015）

脑梗死患者凝血因子Ⅻ Exon1-46C/T基因多态性

徐琦煜，金艳慧，刘媚娜，刘欢乐，王明山

（温州医科大学附属第一医院 医学检验中心，浙江 温州 325015）

目的：探讨凝血因子X II（FX II）基因Exon1-46C/T多态性与脑梗死的相关性及对机体纤溶功能的影响。方法：采用直接测序法测定脑梗死组（60例）与正常对照组（60例）的FX II基因46C/T多态性，同时采用自动血凝仪测定FX II活性（FX II∶C）、纤溶酶原活性（PLG∶A）、纤维蛋白原（FIB）及D-二聚体（D-D）含量等指标。结果：脑梗死组比正常对照组中46TT明显升高，且2组间多态性分布比较差异有统计学意义（P＜0.05）。通过基因型单因素分析，脑梗死患者中T等位基因危险性是C等位基因的1.865倍，TT基因型危险性为结合（CC+CT）基因型的3.021倍。与正常对照组比较，脑梗死组46TT基因型FX II∶C明显下降，D-D含量升高，PLG∶A下降（P＜0.05），但脑梗死患者FX II多态性各型之间的D-D指标差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：FX II基因46TT多态性与脑梗死的发生有关联，其可导致FX II活性明显下降，致使机体的纤溶功能受影响。

脑梗死；凝血因子X II；多态性；纤溶功能

脑血管病是当前严重危害人类生命与健康的常见病，是中老年人致死、致残的主要原因之一，其中脑梗死约占2/3。脑梗死是一种多基因病[1]，其发病在一定程度上受各种相关基因间及基因与环境间相互作用的影响[2]。目前已发现与脑梗死相关的基因多态性有20余种，由凝血相关因子基因单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNPs）引起的功能变化与脑梗死有密切关系[3]。……