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吸入布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效研究

2017-06-08陈艾

医学信息 2017年10期
关键词:布地奈德支气管哮喘

陈艾

摘要:目的 研究雾化吸入布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 回顾分析我院治疗的86例支气管哮喘患者临床资料,随机分为对照组和观察组,各43例。对照组患者采用地塞米松雾化吸入治疗,观察组患者采用雾化吸入布地奈德治疗,观察两组患者临床治疗疗效。结果 观察组患者临床治疗有效率明显高于对照组,临床症状消失时间(咳嗽、憋喘、啰音)、住院时间短于对照组,1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEFR)明显高于对照组,临床不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 雾化吸入布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效确切,可显著改善患者临床症状和肺功能,缩短临床治疗疗程,值得临床推广和应用。

关键词:吸入;布地奈德;支气管哮喘

Clinical Study on Inhalation of Budesonide in the Treatment of Bronchial Asthma

CHEN Ai

(Department of Respiration,Jiuzhaigou Tibetan Hospital,Jiuzhaigou 623400,Sichuan,China)

Abstract:Objective To study clinical effect of budesonide inhalation in treatment of bronchial asthma.Methods A retrospective analysis of our hospital treatment of 86 cases of bronchial asthma patients with clinical data,were randomly divided into control group and observation group,43 cases in each group.The control group was treated with dexamethasone inhalation therapy,the observation group were treated with budesonide inhalation treatment,observe two groups of patients with clinical treatment.Results The observation group clinical effective rate of treatment was significantly higher than the control group,the disappearance time of clinical symptoms(cough,wheeze,rales),hospitalization time is shorter than the control group, forced expiratory volume(FEV1),peak expiratory flow(PEFR)was significantly higher than the control group,the clinical occurrence rate of adverse reactions was significantly lower than that of control group,the difference was statistically significant (P<0.05).Conclusion The clinical curative effect of inhalation of budesonide in the treatment of bronchial asthma is effective,can significantly improve the clinical symptoms and pulmonary function of patients,shorten the clinical course of treatment,worthy of clinical promotion and application.

Key words:Inhalation;Budesonide;Bronchial asthma

支氣管哮喘是临床常见的疾病,发病率高,并且病程较长,容易反复发作,迁延不愈[1]。支气管哮喘是由T淋巴细胞、中性粒细胞、上皮细胞等多种细胞及其组分参与的气道慢性炎症。这种炎症能增强易感者对各种激发因子的气道高反应性,并可引起气道缩窄,表现为反复发作的咳嗽、呼吸困难、憋喘、胸闷等症状。临床常规治疗采用糖皮质激素、β受体激动剂,可全身给药及吸入给药 [2]。本文研究雾化吸入布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效,现报告如下。

1资料与方法

1.1一般资料 回顾分析2015年10月~2016年10月在我院治疗的86例支气管哮喘患者临床资料,将其随机分为对照组和观察组,每组43例患者。观察组43例患者中男性24例,女性19例;年龄24~68岁,平均年龄(52.18±1.33)岁;轻度18例,中度16例,重度9例。对照组43例患者中男性22例,女性21例;年龄26~70岁,平均年龄(53.0±2.65)岁;轻度20例,中度18例,重度5例。两组患者在年龄、性别等基础资料方面差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2方法 两组患者均给予抗感染、吸氧、脱离过敏原等对症治疗。对照组给予地塞米松雾化吸入治疗,1 mg/次,吸入1次/6 h。观察组给予布地奈德雾化吸入治疗,1 mg/次,吸入1次/6 h。

1.3疗效评定标准 显效:临床喘息、气促等临床症状消失,哮喘次数明显减少;好转:喘息、气促等临床症状明显减少,哮喘次数减少。无效:患儿喘息、气促等临床症状无变化,哮喘次数无变化,甚至有增加的趋势[3]。

1.4统计学方法 数据分析使用SPSS22.0统计软件包,计量资料采用x±s表示,两组间比较采用t,?字2检验,差异有统计学意义为P<0.05。

2结果

2.1临床治疗疗效对比 观察组患者临床治疗有效率明显高于对照组(P<0.05),见表1。

2.2临床症状消失时间、住院时间对比 临床症状消失时间(咳嗽、憋喘、啰音)、住院时间短于对照组(P<0.05),见表2。

2.3临床患者肺功能指标对比 1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEFR)明显高于对照组(P<0.05),见表3。

2.4临床不良反应 临床不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05),见表4。

3讨论

支气管哮喘是临床常见的慢性气道非特异性疾病。临床发病机制主要是慢性气道炎症、气道反应性增高,并伴有气道重塑等[4-6]。因此临床治疗支气管哮喘的重点是降低气道反应性,消除气道炎症。该疾病的发生会使患者肺部功能降低,并伴有呼吸困难、喘息等症状,严重影响患者的生活质量[7-8]。

总之,雾化吸入布地奈德治疗后支气管哮喘效果理想,可快速缓解患者临床症状,改善患者肺部功能,缩短病程,且无严重不良反应。因此,吸入方式可作为临床治疗支气管哮喘的有效给药方式。

参考文献:

[1]郭胜光.吸入布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效研究[J].湖南中医药大学学报,2012,32(2):60-61.

[2]汤壮飞,刘俊,林才毓,等.布地奈德治疗支气管哮喘急性发作80例[J].中国药业,2012,21(5):79-80.

[3]陈庆,陈丽娟,刘跃建.以氣促为主诉症状的焦虑症患者误诊为支气管哮喘临床分析[J].临床肺科杂志,2015(4):661-664.

[4]曹轩.研究吸入布地奈德和特布他林治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效[J].中国医药科学,2012,14(14):215-217.

[5]林两楷,谢海双,巫映霞.布地奈德治疗支气管哮喘的疗效观察[J].中国医药指南2012,3(8):31-36.

[6]崔德健.支气管哮喘与慢性阻塞性肺疾病气道炎症及气道重塑的异同[J].感染、炎症、修复,2015(1):7-9.

[7]杨运中.吸入布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效分析[J].中国保健营养旬刊,2013,23(8):2030-2031.

[8]周柳如,黄潘文,袁麟标.布地奈德吸入治疗支气管哮喘的疗效析[J]. 当代医学,2013(8):106-107.编辑/高章利

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