儿童传染性单核细胞增多症并发肝损害患者临床和免疫特点
2017-06-07徐士福王孙尧
徐士福王孙尧
儿童传染性单核细胞增多症并发肝损害患者临床和免疫特点
徐士福王孙尧
儿童;传染性单核细胞增多症;EB病毒;肝损害;免疫
传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis,IM)是由EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)原发感染所致的一种单核-巨噬细胞系统急性增生性传染病,其典型临床“三联症”为发热、咽峡炎和颈淋巴结肿大,可合并肝脾肿大,外周血中异型淋巴细胞增高[1]。IM常累及多个器官和系统,其中肝损害发生较多,若不能及时采取有效治疗措施,严重者可导致肝功能衰竭或进展为EB病毒相关性噬血细胞综合征[2],长期慢性的EB病毒感染可导致淋巴细胞增生性疾病或淋巴瘤[3-4]。现对2013年8月—2016年8月我院治疗的68例急性感染期传染性单核细胞增多症患儿肝损害的临床表现、免疫功能进行分析,报道如下。

表1 两组患儿主要临床表现比较[例(%)]
表2 两组患儿血清免疫球蛋白水平及补体比较

表2 两组患儿血清免疫球蛋白水平及补体比较
注:与非肝损害组比较,△P<0.05
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1 资料与方法
1.1 一般资料IM患儿68例,男40例,女28例;年龄0.4~12.8岁,平均4.2岁。诊断均符合《诸福棠实用儿科学》[1]标准。按照是否并发肝损害,将68例患儿分成合并肝损害组38例,未合并肝损害者30例。合并肝损害者丙氨酸氨基转移酶(ALT)≥80U/L,排除急性传染性肝炎患儿。
1.2 方法比较两组患儿临床症状(发热、咽峡炎、肝肿大、脾肿大、浅表淋巴结肿大)及体液免疫(IgA、IgM、IgG)、补体(C3、C4)、细胞免疫(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、CD19、CD16+56)状况。
1.3 统计学方法应用SPSS13.0软件统计分析数据,计数资料用率表示,采用χ2检验,计量资料用表示,采用t检验,以P<0.05为差异有统计学意义。……
