孟亚楠，高 萍，李颖蕾，崔保玲，王德超，王惠凌，金 鑫，刘海燕，苏立凯△

(1.河北大学医学院，河北保定 071000；2.河北大学附属医院神经内科，河北保定 071000)

6例自身免疫性脑炎的临床特点及诊断方法研究

孟亚楠1，高 萍1，李颖蕾1，崔保玲2，王德超2，王惠凌2，金 鑫2，刘海燕2，苏立凯2△

(1.河北大学医学院，河北保定 071000；2.河北大学附属医院神经内科，河北保定 071000)

目的 探讨自身免疫性脑炎不同类型的临床表现、辅助检查、确诊方法。方法 回顾性分析在河北大学附属医院就诊的6例自身免疫性脑炎患者的临床表现、检查结果、治疗及预后。结果 6例患者其中2例为抗N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体抗体脑炎，2例富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白(LGIl)抗体脑炎，2例抗γ-氨基丁酸B型(GABAB)受体抗体脑炎。患者均表现不同程度的癫痫、精神症状以及运动障碍等，临床表现形式多样，确诊依靠血液及脑脊液检查相关抗体阳性。早期进行免疫抑制疗法联合激素治疗，未合并肿瘤患者预后较好，合并肿瘤患者预后不良。结论 对于以癫痫或者精神异常起病的患者，应考虑到自身免疫性脑炎的可能，及时行腰部穿刺进行脑脊液检查。

脑炎；病毒性；自身免疫疾病；自身免疫性脑炎；鉴别诊断

自身免疫性脑炎(autoimmune encephalitis,AE)是近年来被广泛重视的一种神经系统疾病。该病曾一度诊断为“病毒性脑炎”，抗病毒治疗效果并不理想。随着自身免疫性抗体检验技术发展，AE患者重新确诊并进行免疫治疗，预后较好[1]。本文对河北大学附属医院2013-2016年收治的6例确诊为AE的病例结合文献资料进行总结，现报道如下。……