参芍软肝汤抗大鼠肝纤维化的作用机制研究*
2017-06-05丁晓明牟艳杰杨凤革张贤梅孙勤国
丁晓明,牟艳杰,杨凤革,张贤梅,孙勤国
(湖北省武汉市第三医院中医科 430060)
论著·基础研究
参芍软肝汤抗大鼠肝纤维化的作用机制研究*
丁晓明,牟艳杰,杨凤革,张贤梅,孙勤国△
(湖北省武汉市第三医院中医科 430060)
目的 研究参芍软肝汤抗大鼠肝纤维化的作用及其机制。方法 选取Wistar雄性大鼠72只,正常喂养1周后分为对照组(n=12)和造模组(n=60),造模组采用40%四氯化碳(CCl4)橄榄油溶液腹腔皮下注射构建大鼠肝纤维化模型,造模成功后分为模型组(等量生理盐水灌胃)、阳性对照组(秋水仙碱0.154 mg·kg-1·d-1)、低剂量组(每100 g体质量2 mL,含参芍软肝汤生药0.23 g/mL)、中剂量组(每100 g体质量2 mL,含参芍软肝汤生药0.46 g/mL)及高剂量组(每100 g体质量2 mL,含参芍软肝汤生药0.69 g/mL)各12只,均治疗8周后观察大鼠的肝纤维化相关指标的差异。结果 对照组大鼠全部为0期标准,阳性对照组大鼠的肝组织纤维化程度显著优于模型组(P<0.05),低剂量组、中剂量组、高剂量组的大鼠肝组织纤维化程度逐渐减轻,高剂量组大鼠肝组织纤维化程度显著轻于模型组和低剂量组(P<0.05)。模型组大鼠的Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、层粘连蛋白(LN)、Ⅳ-C型胶原(Ⅳ-C)、透明质酸(HA)检测值均显著高于对照组大鼠(P<0.05),阳性对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组的PC-Ⅲ、LN、Ⅳ-C、HA检测值均显著低于模型组大鼠(P<0.05)。模型组大鼠的血清超氧化物歧化酶(SOD)检测值均显著低于对照组大鼠(P<0.05),模型组大鼠的血清丙二醛(MDA)水平显著高于对照组大鼠(P<0.05);阳性对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组的血清SOD检测值均显著高于模型组大鼠(P<0.05),血清MDA水平显著低于模型组大鼠(P<0.05)。结论 参芍软肝汤能有效减轻大鼠肝纤维化程度,其作用机制为降低血清肝纤维化指标的水平,抑制过氧化物产生,减轻自由基对肝细胞的损伤作用。
肝硬化;中草药;机制
肝纤维化是指由各种致病因子所致肝内结缔组织异常增生,导致肝内弥漫性细胞外基质过度沉淀的病理过程,是各种慢性肝病的病理基础。病理学检查可见肝脏假小叶形成,肝细胞排列紊乱、纤维组织增生、血管分布相对不足,进而导致门静脉高压等并发症[1]。中医对肝硬化的认识着重于整体观念的理解,慢性肝病病因乘久,病邪乘机侵犯脾脏、胃以及肠道等器官,使得气血淤滞而搏结[2-3],通过针对性地解毒利湿驱邪、温阳活血扶正治疗,可以缓解肝硬化的发生发展,改善肝硬化患者的生存质量[4]。……
