国标法测定地表水中阴离子表面活性剂方法优化
2017-06-05窦艳艳王保勤沈敏徐荣
化学分析计量 2017年3期
关键词:方法
窦艳艳,王保勤,沈敏,徐荣
(南京市环境监测中心站,南京 210013)
国标法测定地表水中阴离子表面活性剂方法优化
窦艳艳,王保勤,沈敏,徐荣
(南京市环境监测中心站,南京 210013)
对GB/T 7494–1987测定地表水中阴离子表面活性剂含量的方法进行优化。对萃取次数、磷酸二氢钠溶液反洗以及pH调节等进行了试验研究,将萃取用的三氯甲烷总量降为25 mL,两次萃取定容后一次反洗。结果表明,萃取两次可以满足分析需求,反洗能够有效去除亚硝酸盐氮等离子干扰,中性地表水样品无需调节pH,非中性样品须调为中性后测定。方法优化后线性良好,线性相关系数大于0.999,检出限为0.012 mg/L。测定结果的相对标准偏差为0.8%~3.3%(n=6),加标回收率为92.0%~110.0%。优化后方法满足地表水分析要求,能有效降低三氯甲烷用量并简化分析步骤。
阴离子表面活性剂;方法优化;地表水;国标法;亚硝酸盐氮
阴离子表面活性剂主要指直链烷基苯磺酸钠和烷基磺酸钠类等物质,进入水体后会在其它微粒表面聚集,产生泡沫或发生乳化,使水体氧气交换能力降低,导致水质恶化[1]。我国环境质量标准和污染物排放标准对其有严格的要求,如GB 3838–2002《地表水环境质量标准》中III 类标准规定阴离子表面活性剂的限值为0.2 mg/L[2]。阴离子表面活性剂分析方法较多[3],其中最常用的是GB/T 7494–1987 《水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲基蓝分光光度法》[4],该法操作过程复杂,试剂用量大,方法检出限较高。与国标法原理相同的连续流动分析法[5–7]及各种在线萃取装置代替人工萃取的快速法近年也有文献报道[8]。……
登录APP查看全文
