506例药品不良反应报告分析
2017-05-13胡利群雷霞
胡利群,雷霞
(1.贵州医科大学附属白云医院药剂科,贵州 贵阳 550058;2.贵州医科大学神奇民族医药学院,贵州 贵阳 550004)
506例药品不良反应报告分析
胡利群1,雷霞2
(1.贵州医科大学附属白云医院药剂科,贵州 贵阳 550058;2.贵州医科大学神奇民族医药学院,贵州 贵阳 550004)
目的:了解我院药品不良反应(adverse drug reaction, ADR)的发生特点及规律,为加强ADR监测和促进临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性分析方法调查我院2011 - 2015年上报的ADR报表,分别从患者的年龄、性别、药品种类、给药途径等方面进行统计、分析。结果:506例ADR病例中,中年人和老年人ADR 发生率较高,约占66.40%,涉及怀疑药品197种,抗感染药物的ADR报告例数最多,占33.00%;给药途径以静脉滴注为主,占72.66%。结论:合理规范使用药物,加强监测,减少ADR的发生。
药品不良反应;报告;分析
药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应[1]。它不包括无意或故意的超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。药品不良反应学既有自身的理论体系,又与药剂学、药理学、毒理学、病理生理学、药动学、药效学等学科相互联系与交叉,是医学与药学领域中相互交叉的一门新兴的边缘学科;是对所有药品上市前后的安全性进行评价与再评价的理论与实践进行研究的一门学科[2]。本文采用回顾性分析方法,进行统计分析,研究ADR的发生规律及临床症状,促进临床安全用药及减少ADR的发生率。
1 资料与方法
收集2011 - 2015年的506例ADR报表,根据患者基本信息、给药途径、ADR累及系统及临床表现、引起ADR的抗菌药物种类、报告类型以及关联性评价等有效数据,采用回顾性分析方法进行统计分析。……
