李海霞，刘坤璐，李文斐，贾培媛，于卫立，武军华，胡涛，王玉霞，单俊杰，孙国辉

（1.军事医学科学院毒物药物研究所，北京100850；2.解放军第四军医大学航医系，陕西西安710032；3.中国科学院过程工程研究所，北京100190；4.中国人民解放军总医院消化科，北京100853；5.广西医科大学药学院，广西南宁530021）

茯苓多糖PCP-Ⅰ和PCP-Ⅱ作为疫苗佐剂的免疫原性

李海霞1，5，刘坤璐1，李文斐2，贾培媛3，于卫立3，武军华1，胡涛3，王玉霞1，单俊杰1，孙国辉4

（1.军事医学科学院毒物药物研究所，北京100850；2.解放军第四军医大学航医系，陕西西安710032；3.中国科学院过程工程研究所，北京100190；4.中国人民解放军总医院消化科，北京100853；5.广西医科大学药学院，广西南宁530021）

目的研究茯苓多糖（PCP）中PCP-Ⅰ和PCP-Ⅱ作为疫苗佐剂的免疫原性。方法①采用钥孔戚血蓝蛋白（KLH）和牛血清白蛋白（BSA）为载体蛋白分别与PCP-Ⅰ或PCP-Ⅱ连接制备免疫抗原KLHPCP-Ⅰ和KLH-PCP-Ⅱ及筛选抗原BSA-PCP-Ⅰ和BSA-PCP-Ⅱ。KLH-PCP-Ⅰ和KLH-PCP-Ⅱ分别与弗氏佐剂联用id免疫家兔2次，ELISA检测家兔血清中抗多糖抗体。②PCP-Ⅰ或PCP-Ⅱ单独im免疫小鼠2次，ELISA检测小鼠血清中抗多糖抗体。③PCP-Ⅰ或PCP-Ⅱ为佐剂分别配伍重组乙肝病毒表面抗原（HBsAg）和猪繁殖与呼吸综合征病毒灭活疫苗（PRRSV）im或sc免疫小鼠2次，ELISA检测小鼠血清中抗多糖抗体。结果①KLH-PCP-Ⅰ或KLH-PCP-Ⅱ与弗氏佐剂联用免疫2次，可产生抗KLH和抗多糖抗体。②PCP-Ⅰ或PCP-Ⅱ单独im免疫小鼠2次，检测出低水平IgM抗体，未检测出IgG抗体。③HBsAg或PRRSV抗原联用PCP-Ⅰ或PCP-Ⅱ免疫小鼠2次，未检出抗多糖IgG抗体。结论PCP-Ⅰ和PCP-Ⅱ本身免疫原性较弱，作为疫苗佐剂可能具有良好的安全性。

茯苓多糖；佐剂；抗体

茯苓（Poria）为非褶菌目多孔菌科茯苓属真菌茯苓〔Poria cocos（Schw.）Wolf〕的干燥菌核。……